|
| 一级分类：循环系统药物 二级分类：抗高血压药物 三级分类：钙拮抗剂 | |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| 本品用于妊娠和哺乳期妇女的安全性尚未确定。动物实验中给予大鼠本品10mg/kg，除引起分娩延迟和滞产外，宫内死亡增加5倍，因此，仅在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才可使用本品。医学全/在线www.lindalemus.com尚未见本品是否排入乳汁的报道。肝功能受损患者：与其他钙离子阻滞剂相同，本品的半衰期在肝功能受损时延长，但尚未确定相应的推荐剂量，因此，在这种情况下使用本品应十分小心。肾功能衰竭患者：本品广泛代谢为无活性代谢物，仅10%的药物以原形经尿液排泄，故血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性，肾功能损害患者可以采用正常剂量。本品不被透析。其他：本品如其他钙离子阻滞剂，可罕见有齿龈增生，多在治疗1～9月时发生，但停药后1～21周症状和增生可有改变。医学/全在线www.lindalemus.com外科手术前无需停药，但应让麻醉师知道患者正用此药治疗。 | |
|
| 较常见的不良反应有头痛、水肿、疲劳、失眠、恶心、腹痛、面红、心悸和头晕。较为少见的不良反应为心绞痛，低血压，心动过缓，体味性低血压、瘙痒、皮疹、呼吸困难，无力、肌肉痉挛和消化不良。本品与其他钙拮抗剂相似，极少有心肌梗死和胸痛的不良反应报道，而且这些不良反应不能与患者本身的基础疾病明确区分。 | |
|
| 口服，初始剂量为5mg，一日1次，但老年、体弱、肝功能损害患者及联用其他抗高血压药物的患者，初始剂量可为2.5mg，一日1次。医学.全在线www.lindalemus.com剂量调整应根据患者个体的临床反应，最大剂量可增至10mg，一日1次。本品与噻嗪类利尿剂、β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用不需调整剂量。 | |
|
|
