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一级分类:循环系统药物 二级分类:抗高血压药物 三级分类:其他 | |
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Compound Dihydraalzine Sulfate | |
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硫酸双肼屈嗪口服吸收量良好,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪的半衰期2~3小时,血浆蛋白结合率87%,作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg,代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,进食能增加吸收量,口服两小时起作用,达峰时间为4小时,作用持续时间为6~12小时,半衰期为15小时,肾功能受损者延长,主要以原形由尿排出。盐酸可乐定口服70%~80%吸收,并很快分布到各器官,组织内药物浓度比血浆高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白质结合率为20%~40%。口服本品半小时到1小时发挥降压作用,3~5小时血药浓度达峰值,一般为1.35ng/ml,作用持续时间为6~8小时,消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能不全时延长。医学.全在线www.lindalemus.com表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg,以原形于24小时内经肾排泄,20%经肠肝循环由胆汁排出。 | |
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1.禁用于对本品成分过敏者。2.禁用于主动脉瘤、脑中风患者。3. 孕妇及哺乳期妇女禁用。4. 严重肾功能患者禁用。 | |
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老年人对本品的降压作用较为敏感,在服用期间应根据血压情况适当减少服药剂量和次数。停服本药时逐渐减量,因少数患者突然停药出现血压回升现象。医学.全在线www.lindalemus.com不适于嗜铬细胞瘤引起的高血压。如能配合低盐饮食(每天5~6g),可增强和巩固疗效。 | |
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常见的有口干、上腹不适、夜尿多、乏力等现象。较少见的有失眠、嗜睡、恶心、头晕、便秘等。 | |
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饭后口服,开始一次1片,一日3次,以后根据血压变化程度适当的增减服药剂量和次数,或遵医嘱。最大剂量为一次4片,一日3次。 | |
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与非淄体抗炎药同用减弱降压作用。与其他降压药合用增强降压作用。医学全.在线www.lindalemus.com与拟交感胺类药物合用减弱降压作用。与三环类抗抑郁药合用,可减弱降压作用。 | |
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