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| 一级分类：循环系统药物 二级分类：抗高血压药物 三级分类：血管紧张素转换酶抑制剂 | |
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| 本药为非肽类血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体(AT1型)阻滞药。与血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)相比，本药不引起ACEI所致的干咳、皮疹和血管神经性水肿等，不良反应小，具有强而持久的降压作用。AngⅡ为肾素-血管紧张素-醛固酮系统中重要的物质，有收缩血管、刺激醛固酮合成，激动心脏、促进肾脏对钠的再吸收等功能。本药通过选择性阻断AugⅡ与血管平滑肌AT1受体结合，从而拮抗AngⅡ的作用，抑制肾素分泌的负反馈调节，导致血浆肾素活性升高和循环AngⅡ浓度升高，但这对本药的降压效果无明显影响。 | |
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| 本药口服后1周开始起效，最大降压效应的时间为2～4周。单次或多次用药，持续时间均约24h。健康受试者一次口服本药20mg、40mg、80mg后，血药浓度达峰时间为1.4～2.8h，峰浓度分别为450ng/ml、725ng/ml、1200ng/ml，谷浓度分别为19ng/ml、35ng/ml、62ng/ml，平均曲线下面积(AUC)分别为2613(ng·h)/ml、4229(ng·h)/ml、9330(ng·h)/ml。健康受试者静脉注射2mg、4mg、8mg、16mg后，血药浓度达峰时间为10min，峰浓度分别为543ng/ml、1092ng/ml、2078ng/ml、4829ng/ml。静脉给药4mg、8mg后，AUC分别为2906(ng·h)/ml、5370(ng·h)/ml。本药口服生物利用度为26%，进食不影响生物利用度。动物研究资料表明，少量药物可通过血-脑脊液屏障和胎盘。分布容积为17L。总蛋白结合率为99%。药物主要通过肠壁代谢，其代谢产物为有活性的脱酯奥美沙坦。口服后，肾脏清除率为0.5～0.8L/h，排泄率为35%～50%，胆汁排泄率为50%～65%，半衰期为12～18h。静脉给药1～32mg后，肾脏清除率为0.5～0.6L/h，排泄率为35%～49%，半衰期为8～13h。 | |
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| 1.慎用：(1)对ACEI、阿司匹林和(或)青霉素过敏者。(2)有发生血管性水肿的危险的患者。(3)有因喉部喘鸣，面部、舌部或声门血管性水肿而停药的病史者。(4)主动脉或二尖瓣狭窄、肥大性心肌病、左心室流出通道阻塞的患者。(5)肾损害(单肾或双肾动脉狭窄)、肝损害(胆汁性肝硬化或胆道阻塞)患者。(6)糖尿病患者。(7)同时使用保钾利尿药或补钾药的患者。2.药物对儿童的影响：尚无18岁以下患者用药的研究资料，不推荐使用。3.药物对妊娠的影响：妊娠中、晚期用药，可造成胎儿(或新生儿)损伤(如血压降低、高血钾，新生儿贫血、颅骨发育不全、无尿和肾衰竭等)或死亡。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级(妊娠早期)和D级(妊娠中、晚期)。4.药物对哺乳的影响：动物试验表明，本药可少量经乳汁分泌。尚不清楚是否经人乳分泌。5.需全身麻醉的外科手术、导致血压降低的药可能阻断继发于代偿性肾素释放的AngⅡ的形成。6.心力衰竭、低钠血症、近期加强利尿(增加利尿药用量)、肾透析、严重血容量或钠盐摄入不足的患者，可致血压过低的危险性增加。7.如患者存在血容量或钠盐摄入不足，可降低初始用量。 | |
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| 1.心血管系统：可见心律减慢(轻微)。医.学全在线www.lindalemus.com未观察到严重血压下降(按一日80mg给药)。2.中枢神经系统：可见头晕、头痛。3.代谢/内分泌系统：可见血糖、三酰甘油升高。4.呼吸系统：可见支气管炎、咽炎、鼻窦炎、上呼吸道感染，包括流感样症状。5.肌肉骨骼系统：可见肌酸磷酸激酶(CPK)升高。有报道可出现肌痛、骨骼痛，尤其是背部疼痛或僵直。6.泌尿生殖系统：可见血尿。7.肝脏：少见氨基转移酶升高(尚不确定是否由本药引起)。 | |
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| 成人常规剂量：口服给药初始用量，一次20mg，一日1次，共2周。一般用量，一次20～40mg，一日1次。最大用量，一次40mg，一日1次。肾功能不全时剂量：无需调整剂量。肝功能不全时剂量：无需调整剂量。 | |
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| 1.与甘草合用，可降低AngⅡ受体拮抗药的疗效，可能的机制是甘草可引起高盐皮质激素效应。2.与麻黄合用，可降低AngⅡ受体拮抗药的疗效，可能的机制是麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的拟交感活性可产生拮抗作用。3.与育亨宾合用，可降低AngⅡ受体拮抗药的疗效，可能的机制是育亨宾可增加去甲肾上腺素的释放。4.与抗酸药合用，本药的生物利用度未发生显著改变。5.与地高辛、华法林合用，尚未出现明显相互作用的报道。医学.全在线www.lindalemus.com | |
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