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一级分类:眼科用药 二级分类:散瞳药物 三级分类: | |
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Tropicamide/Phenylephrine | |
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复方托吡卡胺、Compound Tropicamide | |
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本品由托吡卡胺及苯肾上腺素组成。托吡卡胺具有阿托品样的副交感神经抑制作用,药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹,苯肾上腺素具有交感神经兴奋作用,吸收后表现为散瞳及局部血管收缩。 | |
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临床常用0.5%托吡卡胺与0.5%苯肾上腺素复合滴眼液,两药合用有协同散瞳作用,具有减少用药量及减轻不良反应的功效。本品滴眼后5~10min开始散瞳,15~20min达峰值,维持1.5h,以后瞳孔开始恢复,5~10h瞳孔恢复至滴药前水平。 | |
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1.有眼压升高因素的前房角狭窄和前房浅者慎用。2.高血压、动脉硬化、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺功能亢进者慎用。3.出现过敏症状或眼压升高等情况应停用。4.本品的特点是作用强、起效快、持续时间短。瞳孔散大后约有5~10h的畏光及近距离阅读困难的现象。医.学全在线www.lindalemus.com5.滴药后压迫内眦部片刻,防止通过鼻泪管吸收过多,引起副作用。6.溶液变色或有沉淀时勿再使用。 | |
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1.眼部:偶见局部刺激症状。可使闭角型青光眼患者的眼压暂时轻度升高,由于苯肾上腺素本身具有降眼压的作用,将不会导致视神经的损害。2.全身:不良反应少见。 | |
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滴入结膜囊,1.散瞳检查:每次1滴,隔5分钟滴第2次,即可满足散瞳检查之需要。医学/全在线www.lindalemus.com2.屈光检查:用本品每5分钟滴眼1次,连续滴4次,20min后可作屈光检查。考虑到残余调节力的存在,故不适用于少年儿童的散瞳验光。 | |
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