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一级分类:呼吸系统药物 二级分类:祛痰药物 三级分类:促进痰液溶解的药物 | |
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本品作用机制如下。1.气道黏液过度分泌作用的抑制机制,抑制杯状细胞过度形成。2.黏液修复作用。3.浆液性气道分泌亢进作用。4.抗炎症作用。本品祛痰效果为羰甲基半胱氨酸的3倍,而毒副作用小(对大鼠和小鼠LD50>10g/kg)。本品为具有黏液活性的半胱氨酸衍生物,能改变气道黏液的组成并具有黏液修复性质。对人体肺黏液上皮细胞的研究表明,本品在有效血浆浓度(10µm)时显著减少由ATP或缓激肽(Bradykinin)引起的高分子量复合糖(HMWG)分泌,但对由乙酰甲胆碱(Methacholine)引起的HMWG分泌无效果。 | |
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对雄狗单剂给予14C标记的本品25mg/kg验证其吸收、代谢和分泌。医学/全在线www.lindalemus.com在血液中峰浓度(Cmax)为23.44μg/ml,达峰时间为3.33h,t1/2为15.8h,药时曲线下面积(AUCo-∞)为567.3(µg·h)/ml。在体外,本品在血细胞中分布为2.5%~9.3%。在狗体内,该值在0.5小时后为1.0%,8小时后为26.9%,24小时后为27.2%。服药后0.5~8h,血浆中的母体化合物为32.7%~49.9%,服药168小时后92.9%的原始剂量从尿中排泄,2.2%由粪中排泄。在血浆中的主要代谢物如下,M1 25.6%~37.6%,M4 7.9%~12.3%,M3 5.9%~12.3%。在尿中,主要代谢物及分布为:M1 55.7%,M3 19.6%,M2 12.6%,M4 5.9%。另一项类似研究评价14C标记的本品在雄性大鼠体内的吸收、分布、代谢和分泌。大鼠口服25mg/(kg·d)共10剂。血液中药物浓度不因重复剂量而改变。与单剂量给药相比,最后一次给药后,Cmax和t1/2均升高约1.8倍。医学全/在线www.lindalemus.com第5剂量、第10剂量0.5小时后,其组织浓度与第1剂量后相似。第24小时组织浓度因重复剂量而升高。放射活性主要蓄积在脂肪和脑脂肪中。本品主要在小肠吸收,狗体内蛋白结合率为0.4%~2.5%。 | |
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副作用为食欲不振、恶心呕吐、头痛、腹痛、便秘。本品对大鼠及小鼠的急性毒性LD50>10g/kg。大鼠的长期性研究显示,口服本品0、100mg/(kg·d)、300mg/(kg·d)和900mg/(kg·d)12个月,随后为3个月的恢复期。在研究过程中未见与给药有关的死亡,仅在900mg/(kg·d)组观察到一些临床症状。医学.全在线www.lindalemus.com对大鼠9周的实验表明,对雄性和雌性大鼠生殖行为和胎儿发育的一般毒性无毒剂量为2000mg/(kg·d)。 | |
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口服,成人每次400mg,3次/d,饭后口服,可随患者年龄及症状程度适当增减剂量。 | |
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