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| 一级分类：呼吸系统药物 二级分类：降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物 三级分类： | |
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| 注射剂：1.0mg/ml；2.5mg/ml；5.0mg/ml；10.0mg/ml。 | |
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| 本品的钠盐可补偿天然的前列腺环素(血管扩张剂)的缺乏。肺动脉高压患者(PAH)肺和心脏之间动脉压力非常高，患者活动时会出现气短，最终导致心衰。本品能直接扩张肺及全身动脉血管，抑制血小板聚集，具有抗血小板作用，可明显改善肺动脉高压患者的呼吸困难指数、肺动脉高压症状和体征以及血流动力学参数。 | |
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| 皮下注射后吸收快而完全，绝对生物利用度近100%，10h后血药浓度达稳态，持续皮下注射9.3ng/(kg·min)后药物浓度约为2ng/ml。持续皮下给药药代动力学呈双室模型，1.25～22.5ng/(kg·min)剂量范围内，药代动力学呈线性，血浆药物浓度约为0.03～8ng/ml。中央室表观分布容积约为14L/70kg，血浆蛋白结合率91%。本品在肝脏大量代谢，本品不抑制肝微粒体酶P450系统，本品呈双相消除，终末半衰期为2～4h，大约79%的药量由肾脏排出，其中4%为原形药物，64%为代谢产物，约13%的给药剂量经粪便排泄，全身清除率约30L/h。轻、中度肝功能异常患者峰浓度(Cmax)增加2～4倍，药时曲线下面积(AUC)升高3～5倍，清除率降低80%。医学.全在线www.lindalemus.com | |
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| 本品可有效治疗原发性肺动脉高压、继发性(先天性心脏病以及与胶原性疾病有关的)肺动脉高压，缓解肺动脉高压患者活动时气短的症状。 | |
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| 1．肝、肾功能不全患者慎用。本品生殖毒性分级为B，孕妇慎用。尚不知本品是否经乳汁分泌，哺乳期妇女慎用。儿童用药安全性尚未评价，剂量选择应慎重。老年患者因肝肾、心脏功能降低，剂量选择应慎重。2．药物过量可引起脸红、头痛、低血压、恶心、呕吐、腹泻，多为自限性，停药或降低剂量后可恢复正常。本品使用过程中不能突然停药，突然降低或增加剂量有可能导致肺动脉高压症状的恶化，应避免。医学.全在线www.lindalemus.com3．15～30℃保存。 | |
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| 本品有关的最常见不良反应为注射部位疼痛和注射部位反应(出血、红斑、硬结、药疹)，发生率超过80%。其他不良反应有头痛、腹泻、恶心、药疹、颌痛、血管扩张、头晕、水肿、瘙痒、低血压等。 | |
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| 持续皮下注射给药：起始剂量为1.25ng/(kg·min)，对该剂量不能耐受的患者可降低剂量至0.625ng/(kg·min)。根据肺动脉高压临床症状的改善情况，调整给药剂量。最初4周每周增加剂量不得超过1.25ng/(kg·min)，以后每周增加剂量不得超过2.5ng/(kg·min)。最大剂量不得超过40ng/(kg·min)。 | |
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