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| 与多数喹诺酮类药物相似，作用是抑制细菌细胞的合成，抑制DNA螺旋酶，导致mRNA和蛋白质的合成不能控制，使细胞不再分裂，从而杀菌。吉米沙星是一种强效的新喹诺酮类抗菌药，与其他同类药相比，该药对耐甲氧西林的金黄葡萄球菌和关键呼吸系统病原菌(如流感嗜血杆菌、黏膜炎莫拉菌和肺炎球菌)有很好的疗效。有关体外试验资料证实，本品抗肺炎链球菌的活性较环丙沙星、司氟沙星、格帕沙星、莫西沙星等要强，对青霉素和红霉素耐药的不同肺炎菌株的抗菌活性比环丙沙星高16～64倍。与上述药物相比，最低MIC90为0.03～0.06μg/ml。本品在对厌氧菌的感染上显示良好的疗效。 | |
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| 口服在肠道吸收完全，血浆药物浓度达峰时间为1h，吸收与剂量不相关。医学全在/线www.lindalemus.com单剂量400mg顿服后，血浆药物浓度达峰时间为(1.2±0.44)h，血浆峰浓度为(2.31±0.55)μg/ml。在体内分布广泛，易进入痰液或炎症体液，血浆半衰期为(5.9±0.44)h。本品部分在肝代谢，剂量的25%～40%以原形药物由尿液中排出。 | |
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| 用于治疗由肺炎链球菌、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌或黏膜炎莫拉菌和肺炎球菌所致的急性支气管炎、慢性支气管炎、上呼吸道感染，肺炎衣原体引起的社区获得性肺炎，也用于厌氧菌所致的泌尿系统、生殖系统、消化系统、皮肤和软组织感染。 | |
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| 1.常见的不良反应为恶心、呕吐、消化道不适、厌食、味觉失常、腹泻、腹痛、头晕、头痛、皮疹；2.偶见过敏反应、一过性AST或ALT升高。 | |
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| 口服：每次100～200mg，每天1次，连续5～7天。用于急性、慢性支气管炎，每次200～300mg，每天1次，连续10天。老年患者不需要调整剂量。 | |
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| 本品对耐甲氧西林的金黄葡萄球菌以及流感嗜血杆菌、肺炎球菌有很好的疗效。医/学全在线www.lindalemus.com本品抗肺炎链球菌活性较环丙沙星、司帕沙星、格帕沙星强，对青霉素和红霉素耐药的不同肺炎菌株的抗菌活性比环丙沙星高16～64倍，对厌氧菌的感染显示良好的疗效。据报道吉米沙星在2期、3期临床研究中作为呼吸、泌尿系统感染和鼻窦炎的治疗药，每天300mg，连续5～7天，结果临床疗效好，杀灭病菌的时间比克拉霉素短，临床有效率为85.4%，细菌学清除率为91%，且复发的概率小。 | |
