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| 一级分类：抗生素 二级分类：头孢菌素类 三级分类：第一代 | |
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| 氨羟苄头孢菌素、欧意、羟氨苄头孢菌素、赛锋、使力安、水头孢羟氨苄、仙逢久、Cefadroxilum、Sai Feng、Baxan、Bidocef、Cefamx | |
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| 1.片剂：0.125g；2.胶囊：0.125g，0.25g，0.5g。 | |
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| 头孢羟氨苄为半合成的第一代口服头孢菌素。本药为杀菌性抗生素，其抗菌作用机制是通过与细菌细胞一个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)相结合(本药主要与PBP-3结合)，从而抑制细菌分裂细胞的胞壁合成。PBPs位于细菌胞质膜上，是细菌细胞壁合成末期的一种催化酶，不同的菌株有各自独特的一组PBPs。头孢羟氨苄对不同PBPs的亲和力不同是影响其抗菌谱的主要因素。本药抗菌特点是：1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性优于第二代和第三代头孢菌素，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌除外)的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素；2.对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定，对革兰阴性菌的作用不及第二代头孢菌素，更不及第三代头孢菌素。头孢羟氨苄为广谱抗生素，对产青霉素酶和不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、A组溶血性链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌的抗菌作用与头孢氨苄相仿，对沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌、淋球菌的抗菌活性比头孢氨苄弱。甲氧西林耐药葡萄球菌、肠球菌属、吲哚阳性变形杆菌、肠杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌等对头孢羟氨苄耐药。 | |
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| 头孢羟氨苄口服吸收良好，生物利用度约为94%。空腹口服本药0.5g，1.5h后血药浓度达峰值，约为16μg/ml。头孢羟氨苄从胃肠道吸收比头孢氨苄和头孢拉定缓慢，但血药浓度比后二者持久。药物吸收后在各器官组织中分布良好。口服本药1g，2～5h后痰、胸腔积液和肺组织中的浓度分别为1.3μg/ml、11.4μg/ml和7.4μg/ml，骨骼、肌肉和滑囊液中的浓度分别为同期血清浓度的23%、31%和43%。胆汁中浓度一般比血清浓度低。医学全.在线www.lindalemus.com本药可通过胎盘屏障，也可少量分泌入乳汁。本药蛋白结合率约为20%，半衰期约为1.5h。药物主要经肾小球过滤和肾小管分泌，经尿液排出。24h尿中可排出给药量的86%。血液透析可有效清除药物。 | |
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| 适用于治疗敏感细菌所致的尿路感染、皮肤软组织感染、急性扁桃体炎、急性咽炎、中耳炎及肺部感染等。 | |
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| 1.交叉过敏：对一种头孢菌素类药过敏者对其他头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。2.慎用：(1)对青霉素类药过敏者；(2)孕妇、哺乳期妇女；(3)严重肝、肾功能不全者；(4)有慢性胃肠道疾病病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性肠炎者。3.药物对检验值或诊断的影响：(1)可出现直接抗人球蛋白(Coombs)试验阳性反应；(2)以硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。 | |
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| 头孢羟氨苄的不良反应少而轻微，且一般呈暂时性和可逆性。不良反应总发生率约为4%，以胃肠反应为主。1.过敏反应：以皮疹、荨麻疹、红斑、药物热等过敏反应症状较多见，过敏性休克少见。2.消化道反应：以恶心、呕吐、腹泻和腹部不适等胃肠道症状较为多见，偶见假膜性肠炎。医学/全在线www.lindalemus.com3.肝毒性：少数患者用药后可出现血清丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和碱性磷酸酶一过性升高。4.肾毒性：少数患者用药后偶可出现尿素氮、肌酸、肌酐暂时性升高。5.泌尿生殖系统：曾有用药过程中出现阴道瘙痒、烧灼感、排尿困难或尿频的报道。 | |
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| 口服给药：1.成人每次0.5～1g，每天2次。最大剂量为每天4g。2.肾功能不全时剂量：肾功能减退者首次剂量为1g饱和量，然后根据肾功能减退程度延长给药间期。肌酐清除率为每分钟25～50ml、10～25ml和0～10ml时，分别每12小时、24小时和36小时服药500mg。3.儿童：(1)一般感染：每12小时15～20mg/kg。(2)A组溶血性链球菌咽炎及扁桃体炎：每12小时15mg/kg，共10天。 | |
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| 1.与丙磺舒同用可延迟本药的排泄，升高本药的血药浓度。2.与呋塞米、布美他尼、依他尼酸等利尿药合用可增加肾毒性。3.与氨基糖苷类抗生素同用可增加肾毒性。4.与伤寒活疫苗同用可能降低伤寒活疫苗的免疫效应，其可能的机制是本药对伤寒沙门菌具有抗菌活性。 | |
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| 本品的抗菌活性与头孢氨苄相似。医/学全在线www.lindalemus.com本品给药方便，不良反应少而轻。主要治疗呼吸系统、泌尿系统、皮肤与软组织、骨与关节的感染及中耳炎，疗效满意。 | |
