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一级分类:抗生素 二级分类:头孢菌素类 三级分类:第三代 | |
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头孢他美酯、头孢他美新戊酰氧甲酯、盐酸头孢他美匹酯、高保息、康迈新、Cefetamete Pivoxil、Globecef | |
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头孢他美酯是三甲基乙酰氧甲基7-ACA2位羧基组合成酯,为一种含肟型口服吸收的前体药物,属第三代口服头孢菌素。头孢他美酯口服后经肠壁酯酶脱酯而释放出具有抗菌活性的游离酸--头孢他美。头孢他美通过与细菌PBP-3、PBP-1及PBP-1BS结合,阻止细菌细胞壁的合成而表现出杀菌作用。本药作用特点是:对多数革兰阳性及革兰阴性菌有抗菌作用,尤其对革兰阴性菌抗菌活性较强。本药具有广谱抗肠杆菌活性,对变形杆菌属、克雷白杆菌属、普鲁威登杆菌属和结肠耶尔森菌、淋球菌具有较强抗菌活性;对流感嗜血杆菌和卡他摩拉克菌属也有一定抗菌活性。此外,本药在体外对革兰阳性的肺炎链球菌、酿脓链球菌等链球菌属也有一定的抗菌活性。本药对厌氧菌几乎无抗菌作用。大多数假单胞菌属和其他革兰阴性非发酵杆菌对本药耐药。 | |
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头孢他美酯一次口服给药500mg,4h后可达血药浓度峰值,约为4mg/L。饭后口服本药比空腹时口服吸收好,饭后服用的生物利用度约为50%,吸收率和吸收程度随给药剂量的增大而略微下降。本药分布容积较小(约为0.3L/kg),血浆蛋白结合率约为22%。药物主要经肾脏排泄,每次口服500~1000mg后,血浆清除半衰期为2.2~2.8h。 | |
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1.交叉过敏:本药与头孢菌素药有交叉过敏。2.慎用:(1)严重肾功能障碍者;(2)高度过敏性体质、家族有过敏史者;(3)高龄体弱、全身状况差者。 | |
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头孢他美酯的不良反应总发生率较低。1.主要表现为消化道症状,包括胃肠紊乱、腹泻、恶心、呕吐等,其发生率随剂量增加和治疗时间延长而增高。2.其次为皮肤过敏,包括荨麻疹、皮疹、湿疹、口疮等。3.其他罕见的不良反应有头痛、疲乏、眩晕、心动过速、震颤、冷汗、皮肤溃疡等。 | |
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口服给药:1.成人:(1)一般用量:每次500mg,每天2次。(2)下呼吸道感染:①支气管炎:每次250~750mg,每天2~3次,疗程7~14天;②肺炎:每天500~1500mg,疗程10天。(3)耳鼻喉科感染:①急性中耳炎,每次10mg/kg,每天2次,疗程7天;②慢性中耳炎:每次250~500mg,每天2次;③鼻窦炎:每次500~1000mg,每天2次,连续用药7天;④扁桃体炎,每次1000mg,每天2次,疗程7~10天。(4)尿路感染:①无并发症的尿路感染,每次250~500mg,每天2次,疗程3~7天;也可以一次性给药1500~2000mg;②有并发症的尿路感染:每天2000mg,分1~2次给药,疗程10~15天;③急性淋病性尿道炎:一次性给药500~1500mg。2.儿童:每次100mg/kg,每天2次。 | |
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本品为口服第三代头孢菌素,口服后经肠壁酯酶脱酯而释放出具有抗菌活性的头孢菌素,对革兰阳性及革兰阴性菌均有广谱抗菌作用。本品可能对梅毒螺旋体有作用,但对厌氧菌几无作用。本品治疗呼吸系统、泌尿系统感染和菌血症等的有效率分别为83.3%、91.2%和66.6%。从每天不同剂量对各种疾病的临床疗效分析,每天给药500mg或1000mg对急性呼吸系统感染的有效率为92.65%和91.4%,对肺部感染的有效率为71.4%和93.2%,对慢性呼吸系统感染的有效率为71.9%和80.4%,表明每天给药1000mg为佳。本品对革兰阳性菌的细菌学清除率为69.2%,革兰阴性菌为79.8%,金黄色葡萄球菌为61.1%,铜绿假单胞菌为0%。对193例急性细菌性感染患者采用随机、对照、开放性临床试验评价本品的安全性与有效性。治疗组98例服用本品,每次250~500mg,每天2次,对照组95例服用头孢克肟,每次200mg,每天2次,连续7~14天。结果治疗有效率分别为95%和94%,细菌高度敏感百分率为98%和96%,细菌学清除率为96%和94%。将167例细菌感染患者随机分成试验组59例、对照组56例、开放组52例,评价有效性及安全性。治疗组服用本品,每次400mg,每天2次,对照组服用头孢克肟,每次200mg,每天2次,连续7~14天。结果治疗组与对照组治疗痊愈率分别为74.5%和83.14%,有效率为91.5%和91.07%,细菌学清除率为96%和95.7%。开放组的痊愈率和有效率为80.77%和92.3%,细菌学清除率为100%。三组的不良反应发生率为8.47%、8.93%和5.77%。本品对尿路感染有效率可达91.2%,对皮肤和软组织感染有效率78%,对妇产科感染有效率92%~97%,本品对G+和G-菌均有广谱抗菌作用,尤其对G-菌抗菌活力强。本品对梅毒螺旋体有一定作用。但对厌氧菌几无作用。医学/全在线www.lindalemus.com大多数假单胞菌属和G-非发酵杆菌对本品耐药。 | |