|
|
|
|
|
|
|
|
|
本品在结构上类似于对氨基苯甲酸(PABA),可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶,阻断PABA作为原料合成四氢叶酸的过程。而四氢叶酸是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸的必需物质,阻断其合成过程,就能进一步起到抑制细菌蛋白质合成的作用。 | |
|
本品属长效磺胺药。口服后4小时达峰值,消除半衰期为59~67小时,PB为77%,自尿中48小时约排出给药量的20%。 | |
|
抗菌谱、抗菌活性及适应证与磺胺甲噁唑相仿。另对麻风杆菌有中度抗菌作用,与甲氧苄啶(TMP)合用对间日疟和恶性疟原虫(包括耐氯喹株)有效,且优于乙胺嘧啶。 | |
|
|
|
1.对一种磺胺药过敏的患者对其他磺胺药可出现交叉过敏。2.老年患者慎用本品。3.疗程中需定期进行血、尿常规等检查。 | |
|
基本与磺胺甲噁唑相同,肾毒性反应较轻。1.变态反应:较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等。医学.全在线www.lindalemus.com2.血液系统反应:可发生粒细胞减少症、血小板减少症,偶可发生再生障碍性贫血;缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者应用本品后易发生溶血性贫血及血红蛋白尿。3.高胆红素血症和新生儿核黄疸。4.肝功能损害:可出现黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。5.肾功能损害:可发生结晶尿、血尿和管型尿。6.其他:可出现恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般不影响继续用药。 | |
|
口服:成人0.5~1.0g,每2~3天服1次。治疗疟疾时,成人1片SMZ/TMP,qd,连用4天为1个疗程。 | |
|
|
|