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| 西多福韦注射液5ml：375mg。贮法：密闭，在2℃～8℃保存。 | |
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| 本药是具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物。其作用机制是竞争性抑制脱氧胞嘧啶-5-三磷酸盐，抑制病毒的DNA聚合酶并掺入病毒的DNA，使其失去稳定性，进一步减慢DNA的合成而达到清除病毒。此外，由于本药在体内由细胞激酶转变成它的活性二磷酸形式，而不依赖病毒感染，因此，不同于更昔洛韦，病毒对本药不易产生耐药性。 | |
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| 静脉给药3～10mg/kg，1h后血药浓度为7～24μg/ml，联用丙磺舒可获得较高的峰浓度(26～43μg/ml)。药物在体内分布容积(Vd)为500ml/kg，与血浆蛋白结合率极低(约为0.5%)。很少经肝脏或其他系统代谢。主要在细胞内被酶磷酸化为有活性的二磷酸盐和无活性的单磷酸盐。药物主要经肾排泄(70%以原形从尿中排出)，肾清除率为84%～98%。母体化合物的清除半衰期约为2.5h，其活性代谢物西多福韦二磷酸盐的清除半衰期约为17h。 | |
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| 用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(国外资料)。 | |
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| 1.对本药过敏者。2.对丙磺舒或磺胺类药物过敏者。3.严重肾功能损害者(血清肌酸酐＞1.5mg/dl，肌酐清除率≤55ml/min，或尿蛋白浓度≥100mg/dl)。 | |
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| 1.慎用 肾功能不全者。2.药物对儿童的影响儿童用药的安全性和有效性尚不明确。医学/全在线www.lindalemus.com3.药物对妊娠的影响 美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为C级。4.药物对哺乳的影响 本药是否可经乳汁分泌尚不明确。5.每次使用本药治疗前应预先口服大剂量的丙磺舒和静脉输注生理盐水(0.9%氯化钠至少1L)，以减少中毒性肾损害的发生率。输注后应监测患者的血清肌酸酐和尿蛋白并相应调整剂量。6.禁止本药直接眼内注射。7.治疗过程中出现肾功能改变时应减量或停药。8.在使用西多福韦治疗前7d应停用其他有潜在肾毒性的药物。9.单独的西多福韦并不影响齐多夫定的药动学。但是治疗中常与本药联用的丙磺舒可抑制齐多夫定的肾清除。增加齐多夫定的血药浓度和流感样症状(肌痛、不适、发热)、斑丘疹和血液学毒性。因此，接受齐多夫定治疗的患者在使用西多福韦/丙磺舒时应停用齐多夫定或剂量减半。 | |
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| 静脉用药有良好的耐受性；主要毒性为中毒性肾损害，其他不良反应为中性粒细胞减少和外周神经病。1.血液 有报道西多福韦可致中性粒细胞减少，但中性粒细胞减少症与剂量无相关性。2.中枢神经系统 有周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛的报道。临床试验中有出现焦虑的报道，但尚不能确定因果关系。3.泌尿生殖系统 有报道治疗中出现中毒性肾损害，表现为血清肌酸酐升高、蛋白尿、糖尿和血浆磷酸盐、尿酸、碳酸氢盐下降。亦有出现范科尼综合征及西多福韦诱导的尿崩症的报道。医学.全在线www.lindalemus.com4.代谢/内分泌系统 治疗中曾有出现代谢性酸中毒的报道。也曾有肝功能障碍和胰腺炎患者用药后发生代谢性酸中毒导致死亡的报道。5.胃肠道 治疗中有出现恶心(7%)、呕吐(7%)和腹泻(26%)的报道。6.皮肤 治疗中有皮肤糜烂和溃疡的报道。7.眼 治疗中有出现虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎的报道。8.耳 治疗中有出现耳毒性(伴或不伴耳鸣的听力丧失)的报道。9.过敏反应 治疗中曾有出现过敏反应的报道。 | |
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| 成人：1.静脉滴注 治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：推荐剂量是5mg/kg，用100ml生理盐水稀释后滴注1h。一周一次，治疗两周(诱导期)，然后每隔一周给予一次5mg/kg的剂量直至视网膜炎好转或出现与治疗有关的毒性。在每次用药前予0.9%的生理盐水滴注1～2h，如能耐受，治疗期间，再予1L生理盐水滴注1～3h。同时，在西多福韦滴注前3h口服2g丙磺舒，然后在西多福韦用药后的第2和第8h各口服1g丙磺舒。2.玻璃体内给药 治疗HIV感染患者的巨细胞病毒视网膜炎：经玻璃体内给予单剂西多福韦20μg(约0.1ml)，然后根据眼底摄像显示的视网膜炎进展情况决定是否给予第二次20μg的剂量。同时在西多福韦玻璃体内注射前3h口服2g丙磺舒，在注射后第2和第8h各口服1g丙磺舒，以减少低眼压，尤其是减少西多福韦对睫状上皮的影响。3.肾功能不全时剂量：治疗中如出现肾功能改变，血清肌酸酐每增加0.3～1.4mg/dl，剂量就应从5mg/kg减少到3mg/kg。但血清肌酸酐＞1.5mg/dl时应停止用药。 | |
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