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| 利福布丁、环戊去甲利福平、环戊基哌嗪利福霉素、Mycobutin、Ansatipin | |
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| 本品为利福霉素类抗生素，抑制对结核杆菌DNA依赖的RNA多聚酶，干扰细菌DNA的生物合成。其对革兰阳性、阴性菌的作用与利福平相同。对结核杆菌或非典型结核杆菌特别是鸟结核分枝杆菌复合体作用极强；对麻风杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌、脑膜炎球菌、流感杆菌有高度的抗菌活性；对淋球菌、大肠杆菌、产气杆菌、痢疾杆菌、沙雷菌属也有较强的抗菌活性；对部分病毒、衣原体、支原体等微生物均有活性；其抗结核杆菌的作用在体外为利福平的2～10倍；在体内为利福平的6～7倍，对部分耐利福平菌株有效。 | |
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| 口服易吸收，达峰时间为4～6h，血浆峰浓度为16mg/L。在体内分布较好，其中以非浓度为高，为血浆药物浓度的5～10倍，在血浆中浓度较低。血浆半衰期为12～18h，主要以原形药物及代谢物形式由粪便中排出，部分由尿液中排出。 | |
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| 1.活动性结核病者禁用。2.孕妇及哺乳妇女禁用。3.新生儿、儿童禁用。 | |
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| 1.肝肾功能不全者慎用。2.与利福平有部分交叉耐药，在尿液、泪液等可出现橙红色。 | |
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| 口服：1.每次150mg，每天1次，连续6个月。2.用于慢性和耐药性结核，每天300～450mg，连续6个月至细菌清除6个月。3.用于鸟分枝杆菌感染，每天450～600mg，疗程至细菌清除后6个月。 | |
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| 本品是一种半合成利福霉素类抗生素，与利福平有相似的结构和活性。临床主要用于艾滋病患者鸟分枝杆菌感染综合征、肺炎、慢性及抗药性肺结核。对结核病的疗效较好，一项多中心、开放的临床试验中，39例有多种抗药性的结核患者应用本品治疗，每天450～600mg，连续12个月，结果细菌学清除率为60.1%。医学.全在线www.lindalemus.com一项多中心、三期临床试验中，对350例艾滋病患者给予本品每天300mg，其对并发鸟分枝杆菌感染综合征的治疗具有较好的疗效和安全性。另对90例分枝杆菌感染综合征者应用本品治疗，每天150～300mg，连续6个月，结果72%的患者病情进展得到控制或症状缓解。 | |
