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1.具有抗HIV-1的活性。2.单用本品易致耐药性产生。 | |
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口服本品后迅速被吸收,服药后1小时可达血药峰值。蛋白结合率约为98%。本品广泛在肝内代谢,主要通过P450 CYP3A。研究证实,本品又具有可逆性抑制P450的作用,即所谓酶抑作用。常用量的t1/2为2~ll/小时。其代谢物随尿、粪便排出,仅有5%以原药形式随尿排出。医学全.在线www.lindalemus.com | |
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1.儿童的安全使用尚未建立。2.如出现严重皮疹或皮疹伴发热、发疱、口腔病损、结膜炎、水肿、肌肉或关节痛者,应停药。3.合用其他抗病毒药时,应注意其相互作用。 | |
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1.本品主要通过P450 CYP3A同功酶代谢,因而可能与通过同一途径代谢的药物(如非镇静抗组胺药、抗心律失常药、钙通道拮抗药和西沙必利)产生代谢竞争,导致双方都出现中毒性浓度,麦角类药物产生的这种危险性更大,酶诱导剂则可能降低本品的血药浓度。2.抗酸药和H2-受体拮抗药可降低本品的吸收。3.本品合用克拉霉素,两者血药浓度均见升高。4.本品可使利福布丁的血药浓度升高,利福布丁和利福平可使本品的血药浓度降低。5.氟西汀可升高本品的血药浓度。6.酮康唑可升高本品的血药浓度。7.本品与去羟肌苷合用,两者的血药浓度均见上升。医.学全在线www.lindalemus.com8.本品可升高茚地那韦、沙奎那韦的血药浓度。 | |
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