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| 一级分类：抗肿瘤药物 二级分类：烷化剂 三级分类： | |
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| 该药为20世纪70年代初合成，系亚硝脲类抗癌药。实验研究对小鼠P388及L1210白血病、结肠癌26、Lewis肺癌、肉瘤M5076及B16黑色素瘤等均有活性。小鼠注射此药的LD50约为60mg/kg。其特点是细胞膜穿透性好，能透过血-脑脊液屏障。 | |
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| 静脉用药后，此药有较好的细胞膜穿透性及组织分布，能透过血-脑脊液屏障。在亚硝脲类药物中，其穿透力最强，但体内清除则较其他药慢。 | |
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| 1.剂量限制性毒性为迟发性血液毒性。包括白细胞减少(Ⅲ～Ⅳ度占46.3%)及血小板减少(Ⅲ～Ⅳ度占40.3%)，其发生最低时间分别为第44天及第35天。治疗中应定期监测血象变化。2.胃肠反应较轻。有轻度肝损害，包括一过性血ALT、AST及胆红素升高。少数患者出现腹痛及注射局部静脉炎。 | |
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| 每次100mg/m2加5%葡萄糖液250ml，静脉滴注60min，避光，每周1次，连用3～4周，休息4～5周后重复。若有效或病变稳定，可维持治疗，每次100mg/m2静脉滴注，每3周1次，直到病变好转。医学全.在线www.lindalemus.com | |
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| 1.与確卡巴嗪有相互作用，应避免联合应用。2.与其他葯物必须分开给予。 | |
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| 福莫司汀为亚硝脲类抗肿瘤药，主要治疗黑色素瘤及脑转移。据Jacquillat(1990)报道，单药治疗153例晚期黑色素瘤CR3例，PR34例，有效率24.2%，中位缓解期22周，中位生存时间85周。36例同时有脑转移者，治疗后9例有效，有效率25%。法国研究组(1990)报道福莫司汀与达卡巴嗪联合治疗转移性黑色素瘤，63例可评价疗效患者中，21例有效(CR9例，PR12例)，有效率33.3%，其中脑转移有效率为28.6%(2/7)。用药方法为：FTM每次100mg/m2静脉滴注，第1、8天联用DTC250mg/m2静脉滴注，用葯15～18天，休4～5周后重复。若有效或病变稳定，则继续给维持治疗，FTM100mg/m2静脉滴注，第1天＋DTIC250mg/m2静脉滴注，用药2～5天，每3周重复。也有作者(1994)尝试FTM单药治疗无法手术的初治的非小细胞肺癌，每次100mg/m2，第1、8天，维持治疗为100mg/m2，每21天重复。医学全在/线www.lindalemus.com37例可评价患者中，PR5例，有效率13.5%。 | |
