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| 一级分类：抗肿瘤药物 二级分类：烷化剂 三级分类： | |
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| PM于1969年合成，是苯丁酸氮芥的泼尼松龙酯。体外研究对V79中国大鼠细胞和MCF7人乳腺癌细胞的抗肿瘤作用明显强于苯丁酸氮芥加泼尼松龙。体内对多种鼠的植入肿瘤，如大鼠乳腺癌、13762乳腺癌及Yoshida腹水肉瘤细胞具有杀伤作用。由于肿瘤组织含有大量糖皮质激素，故PM较苯丁酸氮芥更易与肿瘤组织结合而发挥作用。 | |
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| 口服PM后，胃肠吸收率40%～60%，进入体内后迅速分解，在动物或人血浆中检测不到完整的PM，其苯丁酸氮芥的泼尼松龙部分较泼尼松龙部分排泄更慢、更少。 | |
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| 孕妇及哺乳期妇女。非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病。 | |
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| 1.轻度骨髓抑制：主要为白细胞和血小板减少。2.部分人有轻、中度胃肠道反应，表现为恶心、呕吐和食欲减退。3.部分患者有脱发及黏膜炎。 | |
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| 为苯丁酸氮芥的泼尼松龙酯，可用治疗乳腺癌、恶性淋巴瘤及慢性淋巴细胞白血病，毒性反应轻。PM是治疗晚期乳腺癌的有效药物。据Mouriden(1986)综合文献中3组临床实验采用单药治疗晚期乳腺癌的结果，83例中CR4例、PR17例，有效率25%，毒性轻。PM也可替代烷化剂，参与联合化疗。Boesen等(1982)采用PM加MTX加5-FU联合治疗晚期乳腺癌28例，PM剂量第1、5天为80～100mg/m2，有效率为75%(21/28)，CR率43%(12/28)。难治性非霍奇金淋巴瘤，Gandara等(1986)报道采用PM每天100mg/m22口服，连续3天，每2周重复，43例中CR4例、PR9例，有效率30%(13/43)。医学全/在线www.lindalemus.comPM与CCNU及VP-16组成CEP方案作为三线方案用于MOPP、ABVD治疗失败后的霍奇金淋巴瘤的患者，也取得较好疗效。有效率54%(23/58)，其中CR率40%(23/58)，PR率14%(8/58)。 | |
