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| 一级分类：抗肿瘤药物 二级分类：抗胃肠道不良反应药物 三级分类： | |
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| 灭吐灵、胃复安、Metoclopramidum、Primperan、Paspertin | |
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| 1.片剂：5mg，10mg，20mg；2.注射剂：10mg(1ml)，20mg(1ml)。 | |
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| 本药为多巴胺受体阻断药，其结构类似普鲁卡因胺，但无麻醉和心脏作用，具有强大的中枢性镇吐作用和胃肠道兴奋作用。本药主要通过抑制中枢催吐化学感受区(CTZ)中的多巴胺受体而提高CTZ的阈值，使传入自主神经的冲动减少，从而呈现强大的中枢性镇吐作用。同时，本药可抑制胃平滑肌松弛，促使胃肠平滑肌对胆碱能的反应增加，使胃排空加快，增加胃窦部时相活性，同时促使上部的小肠松弛，因而促使胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。食管反流减少则由于本药使下食管括约肌静止压升高，食管蠕动收缩幅度增加、因而使食管内容物廓清能力增强所致。此外，本药尚有刺激催乳激素释放作用。 | |
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| 本药易自胃肠道吸收，主要吸收部位在小肠。由于本药促进胃排空，故吸收和起效迅速，静脉注射后1～3min，口服后30～60min，肌注后10～15min生效。进入血液循环后，13%～22%迅速与血浆蛋白(主要为白蛋白)结合。口服有首过效应，血浆峰浓度有显著的个体差异。作用持续时间一般为1～2h。本药口服给药的生物利用度为70%，直肠给药生物利用度为50%～100%，鼻内给药的平均生物利用度为50.5%，并有显著的个体差异。本药经肝脏代谢，半衰期一般为4～6h，根据用药剂量大小而有所不同，肾功能衰竭或肝硬化患者的半衰期延长。本药经肾脏排泄，口服量约为85%以原形及葡萄糖醛酸结合物形式随尿排出，也可随乳汁排泄。容易透过血脑和胎盘屏障。 | |
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| 1.用于慢性胃炎、胃下垂伴有胃动力低下和功能性消化不良者，以及由此或其他原因(胆胰疾病、脂肪肝等)引起的腹胀、腹痛、嗳气、烧心及食欲缺乏等症状。2.用于纠正迷走神经切除后胃排空延缓所致的胃潴留及解除糖尿病性胃排空功能障碍，也用于反流性食管炎。3.用于中枢性呕吐，胃源性呕吐以及脑外伤后遗症、急性颅脑损伤、药物、肿瘤、手术、化疗及放疗引起的恶心和呕吐。4.用于缓解海空作业、晕车症等引起的呕吐，减轻偏头痛引起的恶心。5.用于十二指肠插管、胃肠钡剂X线检查，可减轻检查时的恶心、呕吐反应，促进钡剂通过，并有助于顺利插管；可增加食管括约肌压力，从而减少全身麻醉时胃肠道反流所致的吸入性肺炎的发生率。6.用于幽门梗阻及对常规治疗无效的十二指肠溃疡。7.用于胆道疾病和慢性胰腺炎的辅助治疗。8.用于硬皮病等结缔组织疾病。9.本药的催乳作用可试用于乳量严重不足的产妇。 | |
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| 1.对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏。2.癫痫患者(因癫痫发作的频率及严重性均可因用药而增加)。3.胃肠道出血、机械性梗阻或穿孔(本药可使胃肠道的动力增加，使前述疾病病情加重)。4.嗜铬细胞瘤(可因用药而出现高血压危象)。医学全.在线www.lindalemus.com5.进行放疗或化疗的乳癌患者。6.抗精神病药致迟发性运动功能障碍史者。7.孕妇、哺乳妇女禁用。 | |
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| 1.本品长期或大剂量应用时不可避免地发生锥体外系反应，必要时可将抗胆碱能类药物与之合用。2.本品主要口服或肌内注射，也可静脉点滴，但大剂量静脉点滴时有可能引起直立性低血压，应注意。3.本品对胎儿的影响尚待研究，孕妇禁用。少儿及老年人更易发生锥体外系反应，剂量酌减。4.胃肠道活动增强可导致危险的病例，如机械性肠梗阻、胃肠出血等慎用。5.肝功能不全者尚无证据表明应如何增减剂量。6.遇光可变成黄色或棕黄色，毒性亦增加。7.慎用：(1)肝功能衰竭；(2)肾功能衰竭(因重症慢性肾功能衰竭使本药发生锥体外系反应的危险性增加)。8.静注时须缓慢。 | |
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| 主要的不良反应是锥体外系反应，这也是剂量限制性毒性，小剂量发生率约5.9%，大剂量时可达50%。发生锥体外系反应的主要原因是甲氧氯普胺阻断了D2受体后，使机体胆碱能M受体的作用相对增强，产生肌张力增高的类帕金森综合征症状，故只要能拮抗M受体的药物均能防治锥体外系反应。其他不良反应包括镇静为6%、腹泻6.8%、头痛5.8%，一旦发生只要停药即可自行缓解，症状较重者可对症处理。1.较常见的不良反应：昏睡、烦躁不安、倦怠无力。2.少见的不良反应为：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动。3.用期间可出现乳汁增多，这是由于催乳素的刺激所致。4.注射给药可引起直立性低血压。5.静脉快速给药可出现躁动不安，随即可进入昏睡状态。6.本药大剂量或长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应(特别是年轻人)。主要表现为帕金森综合征，可出现肌震颤、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、发音困难、共济失调等。 | |
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| 1.口服给药：(1)一般性治疗：每次5～10mg，每天10～30mg，餐前30min服用。(2)糖尿病性胃排空功能障碍：于症状出现前30min口服10mg；或于三餐前及睡前口服5～10mg，每天4次。2.肌内注射：每次10～20mg。每天剂量不宜超过0.5mg/kg，否则易引起锥体外系反应。3.静脉滴注：每次10～20mg。用于不能口服者或治疗急性呕吐。医学.全在线www.lindalemus.com4.在肿瘤化疗引起的恶心、呕吐方面一般应用剂量1～3mg/kg，每2小时重复，口服或肌内注射均可，亦有静脉应用者。有效率可达60%～70%；小剂量为10～20mg/次，疗效不理想，尤其是对高度致吐能力的化疗药物如顺铂，一般无效。中、低度化疗药物引起恶心、呕吐时较易控制，可用中小剂量，必要时缓慢加量，直到完全控制恶心、呕吐为止。 | |
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| 1.本药与对乙酰氨基酚、左旋多巴、四环素类抗生素、氨苄西林、利福平、锂盐等药物同用时，因胃内排空加快，上述药物的小肠内吸收过程因而加快。2.本药可加快胃排空，因而促进麦角胺的吸收，有利于偏头痛的治疗。3.本药可使奎尼丁的血清浓度升高20%。4.本药与硫酸镁有协同性利胆作用。5.卡巴胆碱可增强本药的药理作用。6.本药与中枢抑制药合用时，后者的胃肠道吸收减少。7.本药与地高辛合用时，后者的胃肠道吸收减少。8.本药可降低西咪替丁的口服生物利用度，如两药必须合用，则服药时间应至少间隔1h。9.本药与阿扑吗啡合用时，后者的中枢性与周围性效应均可被抑制。10.抗胆碱药(如阿托品、丙胺太林等)能减弱本药增强胃肠运动功能的效应，两药合用时应予注意。11.安坦、苯海拉明可治疗本药所致的锥体外系运动亢进。12.本药可减轻甲硝唑的胃肠道不良反应。13.本药与能导致锥体外系反应的药物如吩噻嗪类药等合用时，锥体外系反应的发生率与严重性均可有所增加。14.因本药可增加直立性低血压及低血压危险，故与抗高血压药合用时应予重视。15.单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药、拟交感胺类药物均不宜与本药联用。16.耳毒性药物(如氨基苷类抗生素等)禁忌与本药联用。17.本药与乙醇同用时，中枢抑制作用增强。 | |
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| 本品有促进胃肠蠕动作用，可作为胃肠钡餐时的辅助用药，使钡剂加速进入肠道，缩短检查时间。也可作小肠撑管和十二指肠引流的术前用药，使撑管易通过幽门。1.本品是传统的肿瘤化疗、放疗止吐药，是普鲁卡因胺类的代表药物，对其研究已很深入。因其同时阻断D2及5-HT3两种受体，既作用于中枢又作用于外周，是止吐效果优于其他传统止吐药的主要原因，一直以来是首选的抗呕吐药。2.作用特点是具有显著的量效关系，剂量越大，疗效越好，血药浓度超过850mg/ml时，止吐效果最明显。近年来研究发现，每次口服1～3mg/kg的效果与静脉类似。3.本品最好在化疗前1～2h开始应用，一般提前0.5～1h。4.一般选用能拮抗胆碱能M受体的其他止吐药与之联合应用，这样既能增加止吐效果，又可降低锥体外系反应的发生率。医学全在.线www.lindalemus.com | |
