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| 一级分类：抗肿瘤药物 二级分类：抗肿瘤抗生素 三级分类： | |
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| 丝裂霉素C、自力霉素、嘧吡霉素、Mutamycin、Ametycine、MMC、MIT-C、Zilimyclnnm、NSC-26980 | |
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| 1.滴眼剂：0.04%；2.注射剂(粉)：2mg，4mg，8mg。 | |
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| MMC的抗癌机制主要是烷化作用。它在体内经酶作用，还原为双功能基烷化剂，由两个烷化中心与DNA形成交叉连接，使细胞中DNA解聚，抑制DNA复制，还可以引起DNA的单链断裂。MMC低浓度时，使G1期细胞减少，S期及G2期细胞增加，说明G1期细胞对它最敏感。 | |
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| 静脉注射，10～20mg/m2，血浆半衰期分别为2～7min和30～45min，迅速进入细胞。动物实验证明，MMC分布以肺、皮肤、肾与肌肉中浓度较高，肿瘤组织次之，脾脏最低。在脑组织中未检出MMC成分。大部分在肝、肾中代谢，经肾小球过滤，由尿中排出，也可从胆汁排出，但浓度比尿中低。 | |
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| 1.胃肠道癌：如胃、肠、肝、胰腺等癌肿。2.肺癌、乳腺癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌。3.恶性淋巴瘤、慢性髓细胞白血病、黑色素瘤、复发性翼状胬肉和抑制新生血管等。4.癌性胸腔、腹腔积液。5.在抗青光眼滤过手术中，亦可作为预防术后增殖药物局部应用。 | |
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| 1.老年患者及肾功能不全者慎用。2.用药前后及用药时应当检查或监测：用药期间应密切随访血常规、血小板及肾功能。3.本药不可肌内或皮下注射。4.本药有迟发性、累积性骨髓抑制。 | |
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| 1.骨髓抑制为剂量限制性毒性，表现为白细胞和血小板下降，如单用MMC20mg/m2后，白细胞降至最低点，平均为3.5周，持续1～2周；血小板降至最低点的平均时间为4周，持续2～3周，多数患者在8周内恢复。因MMC有蓄积性毒性，后续疗程的骨髓抑制将更明显和持久。可采取支持疗法，促进骨髓功能恢复。治疗中若白细胞低于3×109/L，血小板低于70×109/L时应停药。2.胃肠反应：部分患者有食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、口腔炎，但一般较轻。3.局部反应：药液漏出血管外，有局部刺激作用，重者可产生组织坏死、静脉炎，因此，注射时可先用生理盐水注射，确认针头在血管内后再注入药液。另外，腔内给药可引起化学性胸膜炎，引起胸痛。可同时注入腔内适量地塞米松及利多卡因，以减轻症状。4.其他：药疹、脱发、乏力、肝肾功能损害，但一般不严重。 | |
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| 1.静脉注射：成人每次4～6mg，用注射用水或生理盐水10～20ml溶解，每周1～2次，40～60mg为1个疗程。还可采用10～30mg，每2～3周1次。医学全在.线www.lindalemus.com也可将药物溶于0.9%氯化钠注射剂200ml静脉滴注(在1h内滴完)。2.动脉注射：剂量同静脉注射。3.腔内注射：尽量抽尽积液后注入4～10mg，每5～7天1次，4～6次为1个疗程。4.也可做膀胱内灌注。5.口服：每次2～6mg，每天1次，1个疗程80～120mg。6.玻璃体内注射：每次2μg。4.点眼：0.04%溶液，每天3或4次，疗程2周。 | |
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| 1.丝裂霉素与氯喹合用，骨髓抑制作用加重，应注意血象变化。2.丝裂霉素和利血平、降压灵、氯丙嗪3种药物之一合用，都可使后者作用加强或延长，应注意。3.与维生素C、维生素B、维生素B6等配伍后静脉应用时，可使本品疗效显著下降。4.与他莫昔芬合用可增加溶血性尿毒症的发生危险。5.与阿霉素合用可增加心脏毒性。 | |
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| 对胃肠道癌，如胃、肠、肝、胰腺等癌肿疗效较好。对肺癌、乳腺癌、宫颈癌、绒毛膜上皮癌也有效。对恶性淋巴瘤、慢性粒细胞白血病也有作用，对骨髓瘤无效。医学全在.线www.lindalemus.com对癌性胸腔、腹腔积液有明显疗效。本品抗瘤谱广，作用迅速，但化疗指数不高，对眼内结构毒性较大，应用时应慎重。 | |
