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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 抗肿瘤药物 > 正文:长春地辛的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

长春地辛

长春地辛副作用;别名:癌的散、长春花碱酰胺、去乙酰长春花碱酰胺、西艾克、托马克、DesacetylvinblastineAmide、Eldisin、VDS;长春地辛适应症:1.肺癌:与环磷酰胺、阿霉素联合应用治疗非小细胞肺癌,有效率可达40%左右。也可用于小细胞肺癌。2.恶性淋巴瘤:对霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤疗效较好,并可在VCR由于神经毒性不能使用时,作为二线药物。3.乳腺癌、食管癌、恶性黑素瘤等:与其他药物合并应用亦取得了较好疗效。4.其他:如白血病、头颈部瘤等,与其他药物合并应用亦取得了较好疗效。;长春地辛药理学作用:作用机制与VLB相似,抗瘤谱较VLB及VCR广,作用也强,且与二药无交叉耐药。在组织培养中观察,它作用于细胞有丝分裂中期,较低剂量时作用强度为VCR的3倍、VLB的10倍;较高剂量时作用强度与VCR相等,为VLB的3倍。
 分类名称
一级分类:抗肿瘤药物 二级分类:抗肿瘤植物药 三级分类: 
 药品英文名
Vindesine
 药品别名
癌的散、长春花碱酰胺、去乙酰长春花碱酰胺、西艾克、托马克、DesacetylvinblastineAmide、Eldisin、VDS
 药物剂型
注射剂(粉):1mg,4mg。
 药理作用
作用机制与VLB相似,抗瘤谱较VLB及VCR广,作用也强,且与二药无交叉耐药。在组织培养中观察,它作用于细胞有丝分裂中期,较低剂量时作用强度为VCR的3倍、VLB的10倍;较高剂量时作用强度与VCR相等,为VLB的3倍。
 药动学
给大鼠注射后,脾、肺、肝、周围神经和淋巴结的浓度高于血浆浓度数倍,但脊髓脑干中不高。主要在肝脏代谢,由胆汁排出。血浆半衰期短于VCR,但完全排出需20h以上,较VLB、VCR延长。
 适应证
1.肺癌:与环磷酰胺阿霉素联合应用治疗非小细胞肺癌,有效率可达40%左右。也可用于小细胞肺癌。2.恶性淋巴瘤:对霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤疗效较好,并可在VCR由于神经毒性不能使用时,作为二线药物。3.乳腺癌食管癌恶性黑素瘤等:与其他药物合并应用亦取得了较好疗效。4.其他:如白血病、头颈部瘤等,与其他药物合并应用亦取得了较好疗效。医学全在/线www.lindalemus.com
 禁忌证
对本药或其他长春花生物碱过敏者。
 注意事项
1.慎用:(1)骨髓抑制者;(2)有痛风病史或有尿酸盐性肾结石史者;(3)胆管阻塞者;(4)近期有感染者;(5)已经多程化疗或有放疗史者;(6)孕妇及哺乳期妇女。2.本药可影响细胞动力学并可致畸、致突变,故孕妇慎用。3.本药可使血及尿内尿酸升高。4.用药期间应注意定期检查血常规及血小板、肝肾功能,并注意观察心率、肠鸣音及肌腱反射等。
 不良反应
1.血液系统:骨髓抑制为本药的主要毒性,轻于长春碱,重于长春新碱。以白细胞及中性粒细胞计数减少为主,也可影响红细胞及血红蛋白,对血小板影响不明显。2.神经系统:神经毒性也是本药的主要毒性,但程度只有长春碱的1/2。主要表现为感觉异常、深腱反射消失或降低、肌肉疼痛和肌无力。神经毒性与使用剂量有关,停药后可逐渐恢复。3.胃肠道反应:可引起轻度食欲缺乏、恶心、呕吐便秘。医.学全在线www.lindalemus.com4.其他:可有脱发、皮疹、发热,也常引起静脉炎。此外,尚有报道本药可引起心肌缺血。
 用法用量
1.静脉注射:单药常用剂量为3mg/m2,每7~10天给药1次,生理盐水溶解后静脉注射,4~6周为1个疗程。2.静脉滴注:单药剂量同静脉注射,溶于5%的葡萄糖液500~1000ml中,静脉缓慢滴注,持续6~12h。3.联合用药剂量为3mg/m2,每周1次,连用2周,休息1周为1个疗程。
 药物相应作用
1.与伊曲康唑合用,伊曲康唑可抑制细胞色素P450介导的本药代谢及P-糖蛋白泵,从而增加本药所致的神经毒性和麻痹性肠梗阻的危险。2.使用本药时接种活疫苗可增加活疫苗感染的危险,故用药期间禁止接种活疫苗。处于缓解期的白血病患者,化疗结束后间隔至少3个月才能接种活疫苗。3.与奎宁合用,将增加本药的毒性,如神经毒性、癫痫发作、白细胞减少、血小板减少等。若必需合用,本药应减量。
 专家点评
VDS是一种广谱的长春碱类抗癌药,对肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等多种实体瘤有较好疗效,它与MMC、DDP组成的MVP方案是治疗非小细胞肺癌的常用方案之一。医学全在.线www.lindalemus.com
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