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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 抗肿瘤药物 > 正文:钐[<sup>153</sup>Sm]来昔决南的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

钐[<sup>153</sup>Sm]来昔决南

钐[<sup>153</sup>Sm]来昔决南副作用;别名:来昔决南钐[153Sm]、Quadramet、Samarium 153Sm Lexidronam;钐[<sup>153</sup>Sm]来昔决南适应症:用于治疗原发性恶性瘤引起的疼痛。;钐[<sup>153</sup>Sm]来昔决南药理学作用:本品为β放射性核(钐)和亚乙基二胺四亚甲基磷酸(EDTMP)组成的螯合试剂,和骨有较好的亲和性,在与羟磷灰石有关的骨更新的区域有较高的浓度。用于治疗原发性恶性瘤(包括乳癌、前列腺癌肺癌甲状腺癌肾癌、膀胱癌)骨质转移(metastasis)引起的疼痛,高剂量时可治疗骨肉瘤
 分类名称
一级分类:抗肿瘤药物 二级分类:其他抗肿瘤药物 三级分类: 
 药品英文名
Samarium[153Tl] Ethylene Diamine Tetra Methylene Phosphate
 药品别名
来昔决南钐[153Sm]、Quadramet、Samarium 153Sm Lexidronam
 药物剂型
注射剂:1mL含本品1850MBq。
 药理作用
本品为β放射性核(钐)和亚乙基二胺四亚甲基磷酸(EDTMP)组成的螯合试剂,和骨有较好的亲和性,在与羟磷灰石有关的骨更新的区域有较高的浓度。用于治疗原发性恶性瘤(包括乳癌、前列腺癌肺癌甲状腺癌肾癌、膀胱癌)骨质转移(metastasis)引起的疼痛,高剂量时可治疗骨肉瘤
 药动学
骨骼对钐的放射活性吸收越多,则产生的骨质转移性杀伤数量就越大。骨骼对放射性活性吸收的总量为注射剂量的65.5%。医学全在/线www.lindalemus.com在生理pH条件下,>90%的药物是以153Sm[EDTMP]-5153SmH[EDTMP]-4153Sm[EDTMP]的β粒子对软组织的平均穿透力为3.1mm,在骨中的穿透力为1.7mm。本品在体内代谢生成单1原子Sm和1分子EDTMP形成的复合物。
 适应证
用于治疗原发性恶性瘤引起的疼痛。
 禁忌证
 注意事项
由于本品会引起骨髓抑制,在使用本品后的2周开始进行血液中白细胞和血小板检测,至少维持8周,或直到恢复功能。医学全在.线www.lindalemus.com本品尽量不要和其他化疗药物同时使用或与此同时给予放射性治疗。
 不良反应
不良反应为骨髓抑制、白细胞和血小板减少。
 用法用量
静注,钐的推荐剂量为1mCi/kg,在1min的时间内静脉注射给药。
 药物相应作用
 专家点评
Ⅲ期临床显示,118例骨转移疼痛的患者,使用1mCi/kg,62例(72%)疼痛有所减轻,4周内,有31%的患者的疼痛症状完全消除。在30例患者中,本品对24例极好的延缓了癌细胞的局部发展。医/学全在线www.lindalemus.com
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