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| 一级分类：抗肿瘤药物 二级分类：生物反应调节剂 三级分类： | |
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| 本品是一种Ⅰ型人表皮生长因子受体/表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。口服后大约60%被吸收，半衰期约36小时，主要通过亲环素3A4代谢途径清除。主要经过肝脏代谢，83%通过粪便，8%通过尿液排出。 | |
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| 用于局部晚期或转移的非小细胞肺癌的二线治疗。最近已经被美国FDA批准可和吉西他滨联合作为晚期胰腺癌一线治疗。 | |
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| 1.最常见不良反应时皮疹和腹泻。医学.全在线www.lindalemus.com3/4级的皮疹和腹泻的发生率分别是9%和60%，。皮疹和腹泻分别使1%的患者停止治疗，6%和l%的患者需要减少剂量。皮疹发生的中位时间是8天，腹泻发生的中位时间是12天。肝功能异常往往为一过性。临床研究中有报道少数患者出现胃肠道出血，部分与合并抗凝治疗有关。有少量报道埃罗替尼治疗非小细胞肺癌或其他晚期实体瘤出现严重的间质性肺病，甚至是致命的，发生率大约是0.6%。间质性肺病包括局限性肺炎、间质性肺炎、闭塞性细支气管炎、肺纤维化、急性呼吸窘迫综合征和肺浸润。医学/全在线www.lindalemus.com在开始埃罗替尼治疗5天到9个月(中位47天)可出现症状。大多数的病例与联合化疗或既往化放疗、存在右肺实质病变、转移性肺病变或肺部感染有关。当出现急性进展且无法解释的一些症状时，如呼吸困难、咳嗽合发热时，应暂停治疗以待诊断性评价。如果确诊为间质性肺病，应停用埃罗替尼并给予必要的处理。当出现以下症状或体征时，患者应就医：严重或持续的腹泻、恶心、呕吐、食欲差；出现难以解释的气促或咳嗽，或以上表现进行性加重；眼部刺激症状。2.保存于25℃(15～30℃)。 | |
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