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| 一级分类：抗肿瘤药物 二级分类：抗代谢药 三级分类： | |
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| 本药为脱氧腺苷类似物，与其他脱氧腺苷类似物(如克拉屈滨、氟达拉滨)相比，本药除可促进细胞凋亡外，还通过抑制核糖核苷酸还原酶和DNA多聚酶而起抗肿瘤作用。本药还可对抗细菌的嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)而减少药物毒性，尤其是其他嘌呤脱氧腺苷类似物常见的神经毒性。 | |
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| 本药静脉滴注后，血药峰浓度在滴注结束时出现。蛋白结合率为47%，主要与白蛋白结合，分布容积为172L/m2。主要通过脱氧胞苷激酶在细胞内磷酸化而转变为细胞毒活性形式，仅0.2%在肝脏代谢。49%～60%以原形从肾脏排泄，总清除率为28.8L/(h·m2)。清除半衰期为5.2h，三磷酸代谢物的清除半衰期超过24小时。 | |
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| 1.慎用：(1)低血压或脱水患者。(2)肝功能不全患者。(3)肾功能不全(使用本药5日内避免使用肾毒性药物)患者。(4)骨髓抑制导致的继发感染(如严重败血症)患者。(5)可能出现肿瘤溶解综合征(ATLS)的患者(可导致系统性炎症反应综合征或毛细血管漏综合征、器官功能障碍)。(6)孕妇。(7)哺乳期妇女。医学.全在线www.lindalemus.com2.药物对妊娠的影响：本药对人类胎儿有不良影响，但妊娠妇女在危及生命或严重疾病时较安全的药物不能使用或无效的情况下，也可应用本药。建议育龄妇女用药期间应避免怀孕。美国药品和食品管理局(FDA)对本药的妊娠安全性分级为D级。3.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女用药应权衡利弊；治疗期间应停止哺乳。4.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)治疗期间及治疗后应监测全血细胞计数及分类。(2)用药前应测定肝、肾功能，用药的5日内应经常复查肝、肾功能。(3)应监测尿酸浓度，以尽早发现肿瘤溶解综合征和高尿酸血症。(4)用药的5日内严密监测血压。(5)静脉滴注过程中严密监测呼吸功能。5.本药不能与其他药物通过同一静脉通道给药。6.本药使用前应用5%的葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射液稀释。7.用药过程中出现任何原因引起的低血压都应停药。如低血压为一过性的或可自行恢复，则可以较低剂量重新开始给药。治疗的第1～3日，使用皮质激素(如氢化可的松100mg/m2)，可预防SIRS或毛细血管漏发生。用药过程中一旦出现SIRS或毛细血管漏的症状或体征，应立即停药并给予支持治疗。一旦患者情况稳定和器官功能恢复，可以较低剂量重新开始给药 | |
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| 1.心血管系统：(1)可见心动过速、高血压、低血压，有一过性左室收缩功能不良的报道。(2)有4例儿科患者出现毛细血管漏综合征和系统性炎症反应综合征(SIRS)，症状包括快速发作的呼吸窘迫、心动过速、低血压和肺水肿，胸腔积液、心包积液和多器官功能衰竭。医学全在/线www.lindalemus.com2.中枢神经系统：可见头痛、乏力、疲倦、头晕、嗜睡、震颤、焦虑、抑郁、易激惹，少见兴奋。3.代谢/内分泌系统：可见水肿、体重减轻，有白血病细胞快速分解所致的继发性高尿酸血症的报道，可使用别嘌醇预防高尿酸血症。4.呼吸系统：可引起鼻出血、呼吸困难、呼吸窘迫、咳嗽、胸腔积液等。5.肌肉骨骼系统：有关节痛、后背痛、肌肉痛、肢体疼痛的报道。6.泌尿生殖系统：可见血尿和血清肌酸酐升高。7.肝脏：可引起可逆性肝毒性，表现为丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶、胆红素升高、肝肿大、黄疸。8.胃肠道：可见恶心、呕吐、食欲缺乏、腹痛、腹泻、便秘、牙龈出血、咽喉痛，有胰腺炎的个案报道。9.血液：最常见贫血、白细胞减少、血小板减少、中性粒细胞减少和发热伴中性粒细胞减少。10.皮肤：可见皮炎、皮肤干燥、红斑、淤斑、瘙痒、斑丘疹、注射部位疼痛、一过性面部潮红、掌-足-红肿疼痛综合征，有皮疹和口炎的报道。11.其他：可引起疼痛、发热、寒战、感染性疾病。 | |
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| 1.成人常规剂量：静脉滴注：(1)复发性或抵抗性急性淋巴细胞白血病：先前至少接受过2种治疗方案的患者(年龄在1～21岁之间)，一日52mg/m2，滴注时间超过2h，连续5日；待器官功能恢复或返回基线水平后，每2～6周重复治疗1次。(2)急性髓样白血病和骨髓增生异常综合征：一项未公布的初步研究表明，一日52mg/m2，滴注时间1h，持续5日；4h后给予阿糖胞苷(每日1g/m2)静脉滴注2h，持续5日，对新近诊断为急性髓样白血病和高危骨髓增生异常综合征的老年患者有积极作用。一个诱导过程后，52%的患者有全面反应，还有13%的患者有全面反应但血小板没有恢复。2.儿童常规剂量：静脉滴注：(1)复发性或抵抗性急性淋巴细胞白血病：同成人。(2)复发性和抵抗性急性髓样白血病：一日52mg/m2，滴注2h以上，连续5日；根据毒性和患者的反应每2～6周重复治疗。已有肝功能不全者可能需要调整剂量。 | |
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