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| 磷[32P]酸钠盐口服溶液：370MBq；740MBq；1850MBq；3700MBq。 | |
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| 32P在细胞内聚集的程度与细胞分裂的速度成正比，恶性肿瘤分裂较正常细胞迅速，因此聚集32P较多，故可用于治疗恶性肿瘤疾病。用32P治疗血液病和恶性肿瘤的基础，就是病态或肿瘤组织对32P具有选择性的吸收能力，而且病态和恶性肿瘤组织对β射线的敏感性也高于正常组织，因此，利用32P的局部照射可以破坏和抑制肿瘤组织的生长，缓解症状，甚至消除病灶，以达到治疗的目的。32P治疗皮肤病在原理上与X线或γ线外照射没有区别，所不同只是作用方式，X线和γ线是外照射治疗，而32P是敷贴照射治疗。 | |
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| 口服后，胃肠道平均吸收73.8%。静脉注射后，在最初24h内有5%～10%随尿排出，4～6天内约25%从尿排出，粪便内排出极少，其有效半衰期约为8天。当进入人体内无机磷代谢库以后，开始数日内均匀分布于体内，以后则主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴结内，其浓度可较其他组织多10倍。 | |
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| 1.用于治疗真性红细胞增多症，红细胞＞6.0×1012/L血红蛋白＞180g/L或同时伴有白细胞增多(＞11.0×109/L)和血小板增多(3400×109/L)等疾病。2.外用敷贴治疗皮肤病等。 | |
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| 1.由于32P有抑制骨髓造血的功能，因此，使用治疗剂量的32P时，可引起再生障碍性贫血、白细胞减少症及血小板减少性紫癜等，应用大量32P治疗真性红细胞增多症时，急性白血病的发病率增加。但是由疾病本身转化还是32P引起?目前尚无定论。有些病例也可出现放射病的症状。2.用32P治疗白血病时，如红细胞计数少于3.0×109/L应特别注意。当网织细胞低于0.2%、白细胞低于3.0×109/L或血小板少于100×109/L时，应禁用。3.治疗真性红细胞增多症，32P可口服或静脉注射，口服量比静脉注射量多1/5～1/3左右。治疗前后1～2周用低磷饮食。一个疗程总活度为148～296MBq(4～8mCi)，分2～3次给药，隔3～7天投药一次。4.给药方式有一次给药和分次给药两种，分次给药较为安全，由于32P作用比较缓慢，并有持续作用，如真性红细胞增多症的红细胞已降至5.0×1012/L左右，慢性白血病的白细胞已降至3.0×109/L左右，原发性血小板增多症的血小板下降到300～400×109/L左右，即应及时停药，以防血细胞进一步下降。若治疗后细胞已恢复止常，应定期随访，如血细胞有所上升，一定时间间隔内给予小剂量的维持量可得到满意的效果。医学全/在线www.lindalemus.com治疗原发性血小板增多症注意事项同真性红细胞增多症，活度74～148MBq(2～4mCi)，观察2～4周如无明显疗效再给74～111MBq(2～3mCi)。5.治疗效果以真性红细胞增多症和原发性血小板增多症为佳，对慢性淋巴性白血病效果尚可，对其他慢性白血病、淋巴瘤、霍奇金氏病和多发性骨髓瘤疗效较差，只能起一定的缓解作用，但骨髓抑制应加注意。 | |
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| 用32P治疗一般无特殊反应。体质较差者可有头晕、恶心、呕吐和食欲不佳等，可对症处理。一般疗效出现较为缓慢。2～4周后才见到症状改善，一个月后才出现白细胞的明显下降，白细胞和血小板的抑制较红细胞明显。 | |
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| 治疗真性红细胞增多症。 1.口服：每一疗程148～222MBq(4～6mCi)。2.静脉注射：第一次111～185MBq(3～5mCi)，两周至3个月后根据病程需要可再给111～148MBq(3～4mCi)。 | |
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| 32P是一种β放射性核素，其物理半衰期为14.3天。衰变时放出的β射线，最大能量为1.709MeV，平均能最为0.695MeV，在组织中的最大射程为8.6mm，平均射程为3.2mm。医用放射性磷[32P]酸钠溶液可口服或静脉注射，分为：无载体注射液和有载体注射液两种。医学全在/线www.lindalemus.com | |
