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| 一级分类：抗肿瘤药物 二级分类：抗代谢药 三级分类： | |
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| 本品是一个抗瘤活性高、抗瘤谱广、毒性小、安全性高的新一代氟尿嘧啶衍生物。其化学名称为1-乙酰基-3-邻甲基-5-氟尿嘧啶，结构与嘧啶碱相类似，因此可以与嘧啶碱发生特异性的拮抗作用，从而干扰核酸，尤其是DNA的生物合成，阻止瘤细胞的分裂繁殖。主要作用于细胞周期的S期。 | |
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| 在体内迅速吸收并被代谢，代谢物为3-邻甲基苯甲酰基-5-氟尿嘧啶(TFU)，在800～1200mg剂量范围内，其代谢具有线性特征，没有饱和现象，而且具有从体内清除较快、半衰期较短(tl/2约为6h)的特点。但其药代动力学参数具有一定的个体差异，其原因可能与个体的代谢酶含量和活性有关。 | |
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| 哺乳期和妊娠期妇女禁用，对5-FU类药物及本品过敏者禁用。 | |
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| 1．严重心、肺、肝、肾功能障碍者需慎重使用。2．轻度肝、肾功能受损者可不用调整剂量。3．用药过程中如出现严重的下肢乏力、步态不稳、共济失调、语言不清、头晕、麻木等神经系统症状或Ⅳ度的肝功能损害应停用本品。4．本品与5-FU之间存在交叉耐药，对曾用过5-FU化疗的患者疗效较差。5．30℃以下密闭、阴凉干燥处保存。 | |
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| 本品有较好的安全性和耐受性，与同类药物相比不良反应较小，且无免疫抑制作用。医学全在.线www.lindalemus.com主要不良反应有骨髓抑制、肝功能损害、胃肠道反应等。单药治疗时不良反应较轻，特别是血液学毒性轻微，Ⅲ度白细胞下降仅占2%。发生率在10%以上的非血液学毒性大多为Ⅰ～Ⅱ度，Ⅲ度发生率仅占1%；联合治疗的不良反应主要为骨髓抑制，其发生程度与联合用药有关。非血液学毒性以胃肠道反应多见，主要为恶心、呕吐、腹泻、黏膜炎，另外还有脱发、肝功能受损等。 | |
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| 口服，单一用药剂量每日1200mg，联合用药剂量每日800mg。单药治疗至少用药4周以上，联合化疗至少2周以上。 | |
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