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| 一级分类：内分泌系统药物 二级分类：糖尿病及胰岛疾病用药物 三级分类： | |
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| 本品能抑制各种α葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶的活性，延缓糖分的消化与吸收，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖（双糖)、麦芽三糖及糊精（低聚糖)，蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，造成肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。 | |
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| 口服易吸收，血浆药物浓度达峰时间为2h，血浆药物浓度峰值为0.097μg/ml，8h后减少50%。长期服用未见药物在体内积蓄。在大肠、胃黏膜、小肠黏膜、膀胱、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。本品主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。 | |
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| 1.糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷或昏迷前的患者。2.严重感染的患者、手术前后的患者或严重创伤的患者。3.对本品有过敏史的患者。 | |
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| 1.老年人应从小剂量开始用药，以防低血糖等发生。2.孕妇慎用，尽可能避免哺乳期妇女用药。3.对儿童用药的安全性尚未确立。医/学全在线www.lindalemus.com4.个别患者偶尔出现肝酶上升。 | |
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| 常见胀气（胃胀50%，腹胀30%)、腹痛、肠鸣响，偶见腹泻（15%)、肠绞痛（约8%)、肠梗阻及黄疸、AST和ALT升高等严重肝功能障碍。这些胃肠反应可通过缓慢增加剂量和控制饮食而减轻，多在继续用药中消失。 | |
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| 口服，每次0.2mg，每天3次，随后增到每次0.3mg，每天3次，餐中服用，就餐时随第1～2口饭吞服。剂量可在1～2周内增加，也可根据需要在以后的治疗过程中增加。 | |
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| 能降低餐后血糖，如单用效果不佳时，可与其他降糖药联用。 | |
