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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 内分泌系统药物 > 正文:格列波脲的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

格列波脲

格列波脲副作用;别名:格拉出尔、甲磺冰片脲、甲磺二冰脲、克糖利、甲磺冰脲、Glitrin、Gluborid、Glutril;格列波脲适应症:用于40岁以上成年型糖尿病,非胰岛素依赖型而单靠饮食疗法又不能很好控制的糖尿病。;格列波脲药理学作用:本品为磺脲类口服降血糖药,通过刺激胰岛β细胞释放内源性胰岛素,而发挥降血糖作用。其作用强度中等,25mg疗效强于0.5g甲苯磺丁脲。对血中三酰甘油、胆固醇及磷脂均无明显影响。有研究表明,本品静脉注射于正常人,血糖迅速下降,与剂量成正比,当采用剂量0.06mg/kg时,血糖下降为基值的10%,最低值见于20min时;当剂量增大至0.12~0.24mg/kg后,血糖最低值为基值的60%~70%(即下降30%~40%),历时90min以上,同时血浆胰岛素分泌升高。
 分类名称
一级分类:内分泌系统药物 二级分类:糖尿病及胰岛疾病用药物 三级分类: 
 药品英文名
Glibornuride
 药品别名
格拉出尔、甲磺冰片脲、甲磺二冰脲、克糖利、甲磺冰脲、Glitrin、Gluborid、Glutril
 药物剂型
片剂:12.5mg,25mg。
 药理作用
本品为磺脲类口服降血糖药,通过刺激胰岛β细胞释放内源性胰岛素,而发挥降血糖作用。其作用强度中等,25mg疗效强于0.5g甲苯磺丁脲。对血中三酰甘油、胆固醇及磷脂均无明显影响。有研究表明,本品静脉注射于正常人,血糖迅速下降,与剂量成正比,当采用剂量0.06mg/kg时,血糖下降为基值的10%,最低值见于20min时;当剂量增大至0.12~0.24mg/kg后,血糖最低值为基值的60%~70%(即下降30%~40%),历时90min以上,同时血浆胰岛素分泌升高。
 药动学
口服后吸收完全而迅速,血浆药物浓度达峰时间为2~4h,但个体差异较大,必须注意。表观分布容积为0.24L/kg,血浆蛋白质结合率为95%。本品在肝代谢,可形成6个代谢产物,其中4个稍有降糖活性,血浆半衰期为8.2h。代谢物中约65%经肾排出,但尿液中无原形药物,其余经胆汁于粪便中排出。医学全.在线www.lindalemus.com经静脉注入正常人体后,分布迅速,属二室模型。血浆半衰期为8.2h(范围5.4~10.9h)。
 适应证
用于40岁以上成年型糖尿病,非胰岛素依赖型而单靠饮食疗法又不能很好控制的糖尿病。
 禁忌证
严重肾功能不全、对磺脲类不能耐受者禁用。有糖尿病昏迷史及昏迷前的青年型糖尿病者、有酮症酸中毒和孕妇等禁用。
 注意事项
1.从小剂量开始应用。2.因本品作用较强,轻症、老年糖尿病患者应用时应注意用量。
 不良反应
偶见胃肠道反应,皮肤反应。罕见低血糖反应,在推荐剂量范围内,耐受良好。医学全在/线www.lindalemus.com国内报道,经对1万多例患者应用后统计,不良反应发生率为3.5%~4.7%。其中以胃肠道反应最多,皮肤反应次之,低血糖反应罕见。
 用法用量
口服:初始剂量每次12.5mg,每天1次,以后渐增至常用剂量每天12.5~25mg,最大剂量每天50~100mg,大于25mg时每天须分2次服。长期服药视病情需要而定。
 药物相应作用
与双胍类药物合用效果更好。
 专家点评
国内报道,用本品治疗4315例成年2型糖尿病患者,其中2026例属初治病例,能使空腹血糖低于150mg/dl,餐后2h血糖低于150mg/dl者占95%。用本品治疗2型糖尿病37例,连续3~6个月,对治疗前后的有关参数进行比较表明,治疗后糖代谢改善,血浆胰岛素和C肽水平升高(P<0.01);高血糖素下降(P<0.01);糖化血红蛋白、血液黏度、血小板聚集率降低;血浆支链氨基酸浓度减少,甲皱微循环改善。结果提示本品可增强胰岛β细胞功能,可能有预防糖尿病血管并发症的作用。对格列本脲继发失效者也有效。医学全在.线www.lindalemus.com本品作用强,有较好降糖作用,但用量大,易出现低血糖等不良反应。不作为轻型及老年糖尿病患者首选药物。
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