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| 一级分类：皮肤科用药 二级分类：抗生素类药物 三级分类：喹诺酮类药物 | |
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| 氟啶酸、复克、福禄马、克而林、1620-RB、AM-741、AT-2266、CI-919、Flumark、Gyramid、PD-107779 | |
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| 1.片剂：100mg，200mg，400mg；2.胶囊：100mg，200mg，400mg；3.滴眼液：24mg(8ml)。 | |
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| 作用机制同环丙沙星，通过作用于细菌DNA旋转酶的A亚单位，抑制细菌DNA合成和复制而杀菌。对需氧革兰阳性球菌、支原体、衣原体、分枝杆菌等作用较环丙沙星和氧氟沙星弱。其抗菌活性较环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、氟罗沙星等略低。抗菌谱与氧氟沙星近似，对葡萄球菌、链球菌、志贺菌属、克雷白菌属、大肠埃希菌、沙雷菌属、变形杆菌、铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、淋球菌、螺旋杆菌等有良好的抗菌作用。 | |
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| 本药口服后约90%被吸收。单剂口服400mg后，1～3h血药浓度达峰值3.7mg/L。吸收后在体内广泛分布，在组织和体液中药物浓度多超过血药浓度。约20%在体内代谢。消除半衰期约为3.5～5.8h。48h内有给药量的52%～60%以原形经肾从尿中排出，胆汁排泄约18%。不能经透析清除。 | |
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| 用于敏感菌所致的急性呼吸系统、泌尿系统、胆道、消化道及中耳、副鼻窦等感染，也可用于皮肤软组织感染。 | |
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| 1.慎用：(1)肾功能减退者；(2)严重脑血管硬化或其他中枢神经系统疾病者；(3)有癫痫等痉挛性疾病史者。2.交叉过敏：本药与其他喹诺酮类药之间存在交叉过敏。 | |
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| 1.消化系统：可有恶心、呕吐、腹痛等胃肠功能障碍。偶见血清氨基转移酶升高。2.神经精神系统：可出现头晕、头痛、嗜睡、失眠等，偶可见幻觉、癫痫发作、震颤及周围神经刺激现象等。3.皮肤：可有皮疹、瘙痒及光敏反应等。4.其他：偶见血尿素氮、血肌酐升高。 | |
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| 口服给药：1.急性单纯性下尿路感染：每次200mg，每天2次，疗程5～7天。2.复杂性尿路感染：每次400mg，每天2次，疗程10～14天。3.单纯性淋菌性尿道炎：单剂口服400mg。4.肠道感染：每次200mg，每天2次，疗程5～7天。5.伤寒：每次400mg，每天2次，疗程10～14天。6.呼吸道感染：每次300～400mg，每天2次，疗程7～14天。 | |
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| 1.本药抑制茶碱类药在肝脏代谢的作用在同类药中最明显，应尽量避免合用。医学/全在线www.lindalemus.com必须合用时应监测茶碱类血药浓度并按需调整用量。2.可明显增强华法林的抗凝作用，同用时应严密监测患者凝血酶原时间。3.与消炎镇痛药芬布芬合用可诱发痉挛。4.不宜与四环素、氨基糖苷类药物合用。5.本药抑制咖啡因在肝脏代谢的作用在同类药中最明显，应尽量避免合用。6.食物可影响本药的吸收。 | |
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| 本品为广谱抗菌药。抗菌范围同氧氟沙星，临床主要用于泌尿系统急慢性感染和肠道感染，也可用于呼吸系统及其他(如皮肤、软组织、耳、鼻、咽喉部)感染。上海医科大学华山医院用依诺沙星治疗51例细菌感染患者，有效率为82.3%；治疗呼吸系统感染有效率为76.4%；治疗泌尿系统感染有效率为92.8%。不良反应发生率为13.7%。浙江医科大学附属第一医院用依诺沙星治疗伤寒41例，并与诺氟沙星39例作对照，结果依诺沙星组有效率为97.67%，诺氟沙星组为87.90%，依诺沙星优于诺氟沙星。两药体外药敏试验及最低抑菌浓度测定相近。依诺沙星对无并发症淋病的疗效较好，尤其是对某些抗生素出现耐药的患者。国内应用依诺沙星治疗78例急性淋病患者，每次800mg，每天2次，连续2天，未痊愈者继续使用至第7天。结果，口服后6h内停止流脓和黏液性分泌物者71例，24h内停止流脓和黏液性分泌物者3例；12h内尿急、尿频、尿痛等症状消失者73例，3天内尿急、尿频、尿痛等症状消失者1例，5天内消失者2例。医学全.在线www.lindalemus.com另一报道，应用本品单剂量0.4g顿服，治疗67例无并发症的急性淋病患者，结果痊愈62例，治愈率为92.5%。 | |
