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| 一级分类：皮肤科用药 二级分类：抗炎症介质类药物 三级分类：H1受体阻断剂 | |
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| 新度美安、BC-105、Sandomigran、Pizotyline、Pizotifan | |
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| 为5-羟色胺拮抗剂，有很强大的抗组胺和较微弱的抗胆碱作用，另具有抗儿茶酚胺作用。能减轻偏头痛的症状和发作次数，其疗效显著，但对偏头痛的急性发作无即刻的缓解作用。 | |
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| 本品口服1mg后，tmax为5～7h，36%在24h内排泄。血浆蛋白结合率约90%，体内广泛代谢。在120h内60%从尿中排泄，24%从粪便中排泄。生物半衰期为26h。 | |
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| 1.服后可致困倦，对驾车、操作机械或高空作业者禁用。2.青光眼、前列腺肥大者忌用。3.妊娠妇女、哺乳妇女禁用。 | |
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| 1.本品有嗜睡作用，驾驶员、高空作业者慎用。2.长期服用本品应注意血象变化。3.慎用：肥胖者、心血管系统疾病者、病因未明疼痛患者。4.不宜与单胺氧化酶抑制剂伍用。 | |
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| 本品毒性小可长期服用。常见：嗜睡、困倦、口干、下肢水肿。医学全.在线www.lindalemus.com偶见：头晕、疲乏、面部潮红、气胀、恶心、呕吐、上腹不适等。开始用药后1～2周可出现嗜睡，继续服用后症状减轻或消失。 | |
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| 口服：每次0.5～1mg，每天1～3次，为减轻嗜睡的不良反应，可在服药的头天每晚服用1片，从第4～6天第1天中午及晚上各服用1片，自第7天始每天3次，如病情基本控制，可酌情递减，每周递减1片直至适宜的维持剂量。用于房性及室性早搏，每次0.5mg，每天3次。 | |
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| 1.本药可使胍乙啶的降压作用降低。2.本药可拮抗西沙必利的胃肠动力作用，使西沙必利疗效降低。3.本药与普鲁卡因胺合用，可在房室结传导中附加抗迷走神经效应。 | |
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| 本品为强抗组胺药，并有抗5-羟色胺和弱抗胆碱作用。用于治疗荨麻疹、血管性水肿、偏头痛、红斑性肢痛和房性室性早搏效果较好。医学全在/线www.lindalemus.com本品对典型和非典型性偏头痛，能减轻症状，减少发作次数和减轻发作程度疗效显著，但对偏头痛急性发作无即刻缓解作用。 | |
