平阳霉素

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平阳霉素副作用;别名:博莱霉素A5、平阳星、争光霉素A5、Bleomycin A5、BLMA5、PYM;平阳霉素适应症:1.头颈鳞癌、唇癌、舌癌、齿龈癌。2.皮肤癌、乳腺癌、食管癌、宫颈癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴瘤、恶性坏死性肉芽肿、原发性肝癌(肝癌)。3.翼状息肉。;平阳霉素药理学作用:为我国浙江省平阳县的土壤中分离出的一种抗癌抗生素。为博莱霉素多种组分中的一个单一组分A5。抗癌机制与博莱霉素相同，能使DNA链发生非特异性断裂，为细胞周期非特异性药物。与博来霉素的主要组分A2相比，A5对小鼠移植性食管癌SGA-73的抑制作用较强，在癌组织中的浓度较高，对小鼠的急性毒性较A2小。对小鼠肺的损害也较轻。本品对多种实验性肿瘤均有显著抑制作用。

分类名称

一级分类：皮肤科用药二级分类：常用抗肿瘤药物三级分类：

药品英文名

Pingyangmycin

药品别名

博莱霉素A5、平阳星、争光霉素A5、Bleomycin A5、BLMA5、PYM

药物剂型

注射剂(粉)：5mg，8mg，10mg。

药理作用

为我国浙江省平阳县的土壤中分离出的一种抗癌抗生素。为博莱霉素多种组分中的一个单一组分A₅。抗癌机制与博莱霉素相同，能使DNA链发生非特异性断裂，为细胞周期非特异性药物。与博来霉素的主要组分A₂相比，A₅对小鼠移植性食管癌SGA-73的抑制作用较强，在癌组织中的浓度较高，对小鼠的急性毒性较A₂小。对小鼠肺的损害也较轻。本品对多种实验性肿瘤均有显著抑制作用。

药动学

口服不能吸收，需肌内注射或静脉注射。血中浓度在注射0.5h时达高峰，然后广泛分布于皮肤、肺、肝、肾等组织和器官，主要经肾排泄。静脉注射后30min血药浓度达最高峰，以后迅速下降，t_1/2为1.5h，在24h内由尿中排出25%～50%。

适应证

1.头颈鳞癌、唇癌、舌癌、齿龈癌。医/学全在线www.lindalemus.com2.皮肤癌、乳腺癌、食管癌、宫颈癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴瘤、恶性坏死性肉芽肿、原发性肝癌(肝癌)。3.翼状息肉。

禁忌证

有平阳霉素类药物过敏史者。

注意事项

1.有下列情况者慎用：老年患者、慢性呼吸道疾患或肺部放疗及肺功能不佳者。2.停药指征：高热、间质性肺炎、气急、呼吸困难、过敏性休克。3.应用时须先接受试验剂量，一般可以小剂量2mg以下开始。4.一般不宜超过300mg，对60岁以上伴有肺部疾患者慎用。

不良反应

与BLM相似。1.肺毒性：一般发生率在3%～5%，主要系肺纤维化而致肺功能不全。2.皮肤黏膜毒性：发生率在30%～70%，大多在用药后2～3周出现。3.发热：发生率为20%～50%。医学.全在线www.lindalemus.com4.PYM反复多次注射，偶尔可出现过敏性休克、高热、恶心、呕吐等。5.同时应用地塞米松、吲哚美辛、泼尼松、阿胶浆等，可减轻症状。

用法用量

1.成人：(1)肌内注射、静脉注射、动脉插管注入：一次10mg，每天或隔日1次，300mg为1个疗程。显效量一般为100～200mg。(2)局部注射：对翼状息肉作局部注射，1次0.15mg，10天1次，3～4次为1个疗程，用0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂稀释。2.小儿用法：静脉注射、深部肌内注射，每次0.3～0.6mg/kg，每天或隔日1次，最大疗程总量小于300mg。

药物相应作用

(尚不明确)

专家点评

本品对造血组织和免疫功能基本上无损害，与其他抗肿瘤药无交叉耐药性，显效快。其有效的病种主要是鳞癌，尤其是头颈部和皮肤癌疗效较好，有效率达70%左右，对血象低或其他抗肿瘤药的恶性淋巴瘤也可使用。对头颈鳞癌、舌癌、齿龈癌均有显著疗效。对皮肤癌、乳腺癌、食管癌、宫颈癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴瘤、恶性坏死性肉芽肿、肝癌等有一定疗效。对翼状息肉有显著疗效。医.学全在线www.lindalemus.com与热疗合用，治疗食管癌等可提高疗效。

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