【药品名称】
通用名：盐酸普鲁卡因胺注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Procainamide Hydrochlolide Injection
汉语拼音：Yɑnsuɑn Pulukɑyin’ɑn Zhusheye
本品主要成份为：盐酸普鲁卡因胺。其化学名称为：N-［（2-二乙氨基)乙基］-4-氨基苯甲酰胺盐酸盐。
结构式：(参见盐酸普鲁卡因胺片)
分子式：C13H21N3O?HCl
分子量：271.79
【性状】
本品为无色的澄明液体。
【药理毒理】
本品属Ⅰa类抗心律失常药。该药可增加心房的有效不应期，降低心房、浦肯野纤维和心室肌的传导速度，通过升高阈值而降低心房、普肯野纤维、乳头肌和心室的兴奋性，延长不应期及抑制舒张期除极，降低自律性。对心肌收缩性的抑制作用较弱，可轻度减低心输出量。间接抗胆碱作用弱于奎尼丁，小量即可使房室传导加速，用量偏大则直接抑制房室传导。本品有直接扩血管作用，但不阻断? 受体。其代谢产物N-乙酰普鲁卡因胺具有药理活性。用量>12ug/ml时产生毒性反应。
【药代动力学】
本品吸收较快而完全，广泛分布于全身，75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75～2.5L/kg。蛋白结合率为15%～20%。半衰期约为2～3小时，因乙酰化速度而异，心、肾功能衰竭者可延长。约25%经肝脏代谢成N-乙酰普鲁卡因胺。乙酰化速度受遗传因素影响，中国大多数人为快乙酰化型，乙酰化快者血中乙酰化代谢物可较原形药的浓度高2～3倍。饮酒可增加原形药的乙酰化，因此原药总的清除增加，血及尿中N-乙酰普鲁卡因胺与原药比值也增加。N-乙酰普鲁卡因胺的T1/2约为6小时。肾功能障碍者体内蓄积量可超过原药；血液透析可清除原药及N-乙酰普鲁卡因胺。
静注后即刻起效。医学全在/线www.lindalemus.com有效血药浓度2～10ug/m1，中毒血药浓度12ug/ml以上。该药30%～60%以原形经肾排出，N-乙酰普鲁卡因胺主要经肾清除，原药的6%～52%以乙酰化形从肾清除。
【适应症】
适用于危及生命的室性心律失常。
【用法用量】
静脉注射成人常用量：一次0.1g，静注5分钟，必要时每隔5～10分钟重复一次，总量按体重不得超过10～15mg/kg；或者10～15mg/kg静脉滴注1小时，然后以每小时按体重1.5～2mg/kg维持。
【不良反应】
（1)心血管：产生心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常。心电图出现QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长，诱发多型性室性心动过速（扭转型室性心动过速)或室颤，但较奎尼丁少见。快速静注可使血管扩张产生严重低血压、室颤、心脏停博。血药浓度过高可引起心脏传导异常。
（2)胃肠道：大剂量较易引起厌食、恶心、呕吐、腹泻、口苦、肝肿大、氨基转移酶升高等。
（3)过敏反应：少数人可有荨麻疹、瘙痒、血管神经性水肿及斑丘疹。
（4)红斑狼疮样综合征：主要见于长期服药者，静脉用药少见。
（5)神经：少数人可有头晕、精神抑郁及伴幻觉的精神失常。
（6)血液：溶血性或再生不良性贫血、粒细胞减少、嗜酸性细胞增多、血小板减少及骨髓肉芽肿，血浆凝血酶原时间及部分凝血活酶时间延长。
（7)肝肾：偶可产生肉芽肿性肝炎及肾病综合征。
（8)肌肉：偶可出现进行性肌病及Sjogren综合征。
【禁忌】
（1)病态窦房结综合征（除非已有起搏器)。
（2)Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞（除非已有起搏器)。
（3)对本品过敏者。
（4)红斑狼疮（包括有既往史者)。
（5)低钾血症。医学全在.线www.lindalemus.com
（6)重症肌无力。
【注意事项】
（1)该药并不增加室性心律失常患者的存活率。
（2)交叉过敏反应：对普鲁卡因及其他有关药物过敏者，可能对本品也过敏。
（3)老年人及肾功能受损者应酌情调整剂量。
（4)用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。
（5)下列情况应慎用：①过敏患者，尤以对普鲁卡因及有关药过敏者；②支气管哮喘；③肝功或肾功能障碍；④低血压；⑤洋地黄中毒；⑥心脏收缩功能明显降低者。
（6)对诊断的干扰：①干扰依酚氯铵（edrophonium chloride)的诊断试验，因本品有抗胆碱作用；②碱性磷酸酶、胆红素、乳酸脱氢酶及门冬氨酸氨基转移酶升高；③心电图QRS波增宽、P-R及Q-T间期延长、QRS及T波电压降低。
（7)血液透析可清除本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积，孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。
【儿童用药】
小儿常用量：尚未确定。可参考以下资料：按体重3～6mg/kg，静注5分钟，静滴维持量为每分钟按体重0.025～0.05mg/kg。
【老年患者用药】
老年患者用药应酌情减量。
【药物相互作用】
（1)与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。
（2)与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。
（3)与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。
（4)与神经肌肉阻滞剂（包括去极化型和非去极化型阻滞剂)合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。
【药物过量】
药物过量可出现QRS波增宽，Q-T和P-R间期延长、R和T波振幅减低、房室传导阻滞，有时会出现室性早博或室性心动过速，甚至室颤。一过性普鲁卡因胺血浓度增高可引起低血压，对收缩压的影响高于舒张压，且多见于高血压患者。神经系统症状常见震颤，甚至可发生呼吸抑制。医学全在线一旦出现药物过量，需立即停药，给予严密监护，监测生命体征，必要时静脉用升压药物。
【规格】
（1)1ml：0.1g （2)2ml：0.2g （3)5ml：0.5g （4)10ml：1g
【贮藏】
遮光，密封保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
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