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压缩式吸入器

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
压缩式吸入器生产企业:欧姆龙(大连)有限公司,产品标准:YZB/辽 0498-2006 NE型压缩式吸入器,产品性能结构及组成:主要结构:本产品主要由本体、雾化器、送气管、空气插塞、过滤片、过滤片盖、吸嘴、吸入面罩等组成。性 能:压力范围:正常状态压力下:正常工作条件下,本体所产生的压力应该在70kPa~130kPa。喷雾粒子直径:直径5μm以下的雾粒子所占比例大于50%喷雾速率:在23℃、65%RH条件下,喷雾速率要求在0.25mL/min以上。残液量:要求残液量在0.7mL 噪音:吸入器正常工作时的整机噪音要求在60dB 电源:AC220V50Hz 安全性能执行标准:GB9706.1-1995,压缩式吸入器生产厂家地址
生产场所 辽宁省大连经济技术开发区松江路3号
变更日期
备注
注册号 辽食药监械(准)字2006第2260106号
生产单位 欧姆龙(大连)有限公司
地址 辽宁省大连经济技术开发区松江路3号
邮编
产品名称 压缩式吸进器
产品标准 YZB/辽 0498-2006 NE型压缩式吸进器
产品性能结构及组成 主要结构:本产品主要由本体、雾化器、送气管、空气插塞、过滤片、过滤片盖、吸嘴、吸进面罩等组成。性 能:压力范围:正常状态压力下:正常工作条件下,本体所产生的压力应该在70kPa~130kPa。喷雾粒子直径:直径5μm以下的雾粒子所占比例大于50%喷雾速率:在23℃、65%RH条件下,喷雾速率要求在0.25mL/min以上。残液量:要求残液量在0.7mL 噪音:吸进器正常工作时的整机噪音要求在60dB 电源:AC220V50Hz 安全性能执行标准:GB9706.1-1995
有效期 2010.12.03
批准日期 2006.12.04
产品适用范围 本产品为呼吸系统炎症雾化治疗的用具。
规格型号
附件
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