| 生产场所 | 北京市朝阳区三间房南里7号，北京市朝阳区郎家园6号 |
| 变更日期 | |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2007第3300551号 |
| 生产单位 | 北京万东医疗装备股份有限公司 |
| 地址 | 北京市 朝阳区酒仙桥路5号 |
| 邮编 | |
| 产品名称 | 血管造影参与治疗系统 |
| 产品标准 | YZB/国1305-2006《血管造影参与治疗系统》 |
| 产品性能结构及组成 | 产品由X射线发生装置、参与附属设备(三轴落地式C臂，CB-4/GC-2)、数字图像系统组成。X射 线发生装置包括：高频高压发生装置IN-GE、X射线管组件 (SV125/40/80,CM-120LW;G-1582BI;G-1086;G-1082四选一 )、限束器、高压电缆。主要性能：标称电功率：100kW（ 1000mA、100kV、0.1s)/80kW（800mA、100kV、0.1s)； X射线管组件（旋转阳极，SV125/40/80,CM-120LW 焦点0.6mm/1.0mm;G-1582BI焦点0.3mm/1.0mm;G-1086焦点 0.3mm/1.2mm;G-1082焦点0.3mm/1.0mm)；摄影管电压调 节范围:40-150kV/40-125kV,透视管电压调节范围 :40-125kV/40-120kV ；摄 |
| 有效期 | 2011.04.02 |
| 批准日期 | 2007.04.03 |
| 产品适用范围 | 该产品用于血管造影及参与治疗。不用于体层摄影。 |
| 规格型号 | CGO-2100 |
| 附件 | |
