| 生产场所 | 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号 |
| 变更日期 | 2007.03.31 |
| 备注 | 生产者地址和生产场所地址由“江苏省无锡市新区长江路19号”变更为“无锡国家高新技术产业开发区长 江路19号”；规格型号由原“LOGIQ Book e”、“LOGIQ Book e BW”变更为“LOGIQ e”、“LOGIQ e BW”；注册证由“国食药监械(准)字2006第3230912号” 变更为“国食药监械(准)字2006第3230912号(更)”； 原证自发证之日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2006第3230912号(更) |
| 生产单位 | 通用电气医疗系统（中国)有限公司 |
| 地址 | 无锡国家高新技术产业开发区长江路19号 |
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| 产品名称 | 超声诊断仪 |
| 产品标准 | YZB/国 0732－2005 《超声诊断仪》 |
| 产品性能结构及组成 | 见＜性能结构及组成＞附页。 |
| 有效期 | 2010.11.02 |
| 批准日期 | |
| 产品适用范围 | 用于人体超声诊断检查。 |
| 规格型号 | LOGIQ e、LOGIQ e BW |
| 附件 | |
