| 生产场所 | 辽宁省朝阳市龙泉大街一段15号 |
| 变更日期 | 2007.03.31 |
| 备注 | 规格型号由“X-AF2211; HX-BF; HX-AG2211;HX-BG; HX-AR2211; HX-BR; HX-F2211; HX-G2211;HX-R2211”变更为“水剂 A液为HX-AF2211; HX-AG2211;HX-AR2211;B液为HX-BF; HX-BG; HX-BR;粉剂：A剂、B剂为HX-F2211; HX-G2211; HX-R2211”，注册证由“国食药监械(准)字2005第3451348号”变更为“国食药监械(准)字2005第3451348号(更)”原证自发证之日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2005第3451348号(更) |
| 生产单位 | 辽宁恒信生物科技有限公司 |
| 地址 | 辽宁省朝阳市龙泉大街一段15号 |
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| 产品名称 | 血液透析浓缩液 |
| 产品标准 | YZB/国 1416－45－2004《血液透析浓缩液》 |
| 产品性能结构及组成 | 本品由氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁和碳酸氢钠等成份组成。 |
| 有效期 | 2009.11.10 |
| 批准日期 | 2005.11.10 |
| 产品适用范围 | 适用于急、慢性肾功能衰竭及药物中毒患者进行透析治疗。 |
| 规格型号 | 水剂 A液为HX-AF2211; HX-AG2211; HX-AR2211;B液为HX-BF; HX-BG; HX-BR;粉剂：A剂、B剂为HX-F2211; HX-G2211; HX-R2211 |
| 附件 | |
