医学全在线
   国产器械  |   进口器械  |   进口药品  |   方剂现代应用  |   临床用药须知  |   临床用药指南  |   中药化学成分  |  
您现在的位置: 医学全在线 > 医疗器械 > 国产器械 > 正文:孕酮(P)定量测定试剂盒(CLIA法)生产厂家
    

孕酮(P)定量测定试剂盒(CLIA法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
孕酮(P)定量测定试剂盒(CLIA法)生产企业:福建省洪诚生物药业有限公司,产品标准:YZB/国 1365-2006 《孕酮(P)定量测定试剂盒》,产品性能结构及组成:试剂组成:1.P校准品,6瓶;2.包被微孔板,1块,96孔;3.HRP-P溶液,1瓶;4.质控血清:QCL和QCH各1瓶;5.底物A液,1瓶;6.底物B液,1瓶;7.浓缩洗液,1瓶。8.封口膜,2张;9.使用说明书,1份。,孕酮(P)定量测定试剂盒(CLIA法)生产厂家地址
生产场所 莆田市枫亭产业园区规划路2号
变更日期
备注 二ОО七年一月二十三日
注册号 国食药监械(准)字2007第3400068号
生产单位 福建省洪诚生物药业有限公司
地址 莆田市城厢区建设路石场3号
邮编
产品名称 孕酮(P)定量测定试剂盒(CLIA法)
产品标准 YZB/国 1365-2006 《孕酮(P)定量测定试剂盒》
产品性能结构及组成 试剂组成:1.P校准品,6瓶;2.包被微孔板,1块,96孔;3.HRP-P溶液,1瓶;4.质控血清:QCL和QCH各1瓶;5.底物A液,1瓶;6.底物B液,1瓶;7.浓缩洗液,1瓶。8.封口膜,2张;9.使用说明书,1份。
有效期 2011.01.22
批准日期 2007.01.23
产品适用范围 该产品用于定量测定血清样本中的孕酮。
规格型号 48人份/盒、96人份/盒
附件
...
  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章:
  • 关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
    医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2010,
    皖ICP备06007007号
    百度大联盟认证绿色会员
    Baidu
    map