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类风湿因子(RF)测定试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
类风湿因子(RF)测定试剂盒生产企业:宁波亚太生物技术有限责任公司,产品标准:YZB/国 0685-2006 《类风湿因子(RF)测定试剂盒》,产品性能结构及组成:本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份:R1: Tris缓冲液: 20 mmol/L, 叠氮钠:0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒,叠氮钠:0.95g/L。,类风湿因子(RF)测定试剂盒生产厂家地址
生产场所 浙江宁波经济技术开发区联合区域GT25区
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400841号
生产单位 宁波亚太生物技术有限责任公司
地址 浙江宁波经济技术开发区联合区域GT25区
邮编
产品名称 类风湿因子(RF)测定试剂盒
产品标准 YZB/国 0685-2006 《类风湿因子(RF)测定试剂盒》
产品性能结构及组成 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份:R1: Tris缓冲液: 20 mmol/L, 叠氮钠:0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒,叠氮钠:0.95g/L。
有效期 2010.09.26
批准日期 2006.09.27
产品适用范围 该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。
规格型号 R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30
附件
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