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抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)生产企业:欧蒙 (杭州) 医学实验诊断有限公司,产品标准:YZB/国 1093-2006 抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法),产品性能结构及组成:试剂盒组成:1.生物载片,每张载片有不同数量的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片:猴心肌、大鼠心肌;2.FITC标记的羊抗人IgG,直接使用;3.阳性对照血清:抗横纹肌抗体阳性,直接使用;4.阴性对照血清:抗自身抗体阴性,直接使用;5.磷酸盐,pH 7.2;6.吐温20;7.封片介质,直接使用;8.盖玻片;9.产品说明书。,抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)生产厂家地址
生产场所 浙江省杭州市龙井路38号
变更日期
备注 二ОО六年十仲春二十九日
注册号 国食药监械(准)字2006第3401223号
生产单位 欧蒙 (杭州) 医学实验诊断有限公司
地址 浙江省杭州市龙井路38号
邮编
产品名称 抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
产品标准 YZB/国 1093-2006 抗心肌抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法)
产品性能结构及组成 试剂盒组成:1.生物载片,每张载片有不同数目的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同
数目的生物薄片:猴心肌、大鼠心肌;2.FITC标记的羊抗
人IgG,直接使用;3.阳性对照血清:抗横纹肌抗体阳性
,直接使用;4.阴性对照血清:抗自身抗体阴性,直接使
用;5.磷酸盐,pH 7.2;6.吐温20;7.封片介质,直接使
用;8.盖玻片;9.产品说明书。
有效期 2010.12.28
批准日期 2006.12.29
产品适用范围 该产品用于检测人血清或血浆中的抗心肌抗体。
规格型号 FA 1460-0405、FA 1460-1003、FA 1460-1005、FA 1460-1010、FA 1460-2003、FA 1460-2005、FA 1460-2010、FA 1461-0405、FA 1461-1003、FA 1461-1005、FA 1461-1010、FA 1461-2003、FA 1461-2005、FA 1461-2010、FA 1
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