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游离甲状腺素(FT4) 定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
游离甲状腺素(FT4) 定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)生产企业:福建省洪诚生物药业有限公司,产品标准:YZB/国 1047-2006 《FT4 定量测定试剂盒》,产品性能结构及组成:用于体外测定人血清中的FT4水平以诊断甲状腺功能及相关疾病.组成如下:1.FT4校准品:6瓶,0.5ml/瓶,含量为0(A)、5(B)、10(C)、20(D)、40(E)、80(F)Pmol/L;2. 抗-T4包被板:1块 (96孔),真空密封于铝泊袋内;3.HRP-T3溶液:1瓶 ,5ml;4.底物液A:1瓶 ,5ml;5.底物液B:1瓶 ,5ml;6.质控血清:QCL和QCH各1瓶,0.5ml/瓶;7.浓缩洗液:1瓶 ,10ml;用蒸馏水稀释30倍后使用8.封板膜:1张;9.说明书:1份。试剂盒组成:1.FT4校准品:6瓶,0.5ml/瓶;2. 抗-T4包被板:1块 (96孔);3.T4-HRP-溶液:1瓶 ,5ml;4.底物液A:1瓶 ,5ml;5.,游离甲状腺素(FT4) 定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)生产厂家地址
生产场所 福建省莆田市枫亭产业园区规划路2号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400974号
生产单位 福建省洪诚生物药业有限公司
地址 福建省莆田市城厢区文塘街73弄6号
邮编
产品名称 游离甲状腺素(FT4) 定量测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 1047-2006 《FT4 定量测定试剂盒》
产品性能结构及组成 用于体外测定人血清中的FT4水平以诊断甲状腺功能及相关疾病.组成如下:1.FT4校准品:6瓶
,0.5ml/瓶,含量为0(A)、5(B)、10(C)、20(D)、
40(E)、80(F)Pmol/L;2. 抗-T4包被板:1块 (96孔),真空
密封于铝泊袋内;3.HRP-T3溶液:1瓶 ,5ml;4.底物液
A:1瓶 ,5ml;5.底物液B:1瓶 ,5ml;6.质控血清:
QCL和QCH各1瓶,0.5ml/瓶;7.浓缩洗液:1瓶 ,10ml;
用蒸馏水稀释30倍后使用8.封板膜:1张;9.说明书:1份
。试剂盒组成:1.FT4校准品:6瓶,0.5ml/瓶;2. 抗
-T4包被板:1块 (96孔);3.T4-HRP-溶液:1瓶 ,5ml;
4.底物液A:1瓶 ,5ml;5.
有效期 2010.11.03
批准日期 2006.11.04
产品适用范围 用于体外检测人血清中的FT4含量。该产品用于体外测定人血清中的FT4含量。
规格型号 96孔/盒
附件
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