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U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)

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U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)生产企业:上海中信亚特斯诊断试剂有限公司,产品标准:YZB/国 0327-2006 《U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)》,产品性能结构及组成:组成:链酶亲和素包被的酶标板、U-TSH定标液A-F、U-TSH稀释液、U-TSH酶结合物、洗液10×、底物HS、终止液。,U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)生产厂家地址
生产场所 上海市张江高科技园区哥白尼路391号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400826号
生产单位 上海中信亚特斯诊断试剂有限公司
地址 上海市张江高科技园区哥白尼路391号
邮编
产品名称 U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)
产品标准 YZB/国 0327-2006 《U-TSH酶联免疫诊断试剂盒(双抗夹心法)》
产品性能结构及组成 组成:链酶亲和素包被的酶标板、U-TSH定标液A-F、U-TSH稀释液、U-TSH酶结合物、洗液10×、底物HS、终止液。
有效期 2010.09.12
批准日期 2006.09.13
产品适用范围 用于体外定量分析人血清或血浆中的促甲状腺激素(TSH)的浓度。
规格型号 96测试
附件
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