| 生产场所 | 北京市通州区台湖镇董村产业园5号 |
| 变更日期 | 2005.05.20 |
| 备注 | 产品名称由“钾试剂盒-K（不除蛋白比浊法)”变更为“钾试剂盒-K（不除蛋白改良法)”；生产企业注 册地址由“北京市朝阳区化工路（北京化工厂内)”变更 为“北京市通州区台湖镇董村产业园5号”；注册证由“ 国食药监械（试)字2004第3061196号”变更为“国食药 监械（试)字2004第3061196号（更)”；原证自发证之 日起作废。 |
| 注册号 | 国食药监械(试)字2004第3061196号(更) |
| 生产单位 | 北京北化康泰临床试剂有限公司 |
| 地址 | 北京市通州区台湖镇董村产业园5号 |
| 邮编 | |
| 产品名称 | 钾试剂盒-K（不除蛋白改良法) |
| 产品标准 | YZB/国0739《钾试剂盒---K（不除蛋白改良法)》 |
| 产品性能结构及组成 | 该产品为液双试剂，主要成分是：试剂Ⅰ：四苯硼钠1.5%试剂Ⅱ：往干扰剂0.9%。 |
| 有效期 | 2006.10.29 |
| 批准日期 | |
| 产品适用范围 | 本试剂盒用于体外测定血清中钾离子的含量。 |
| 规格型号 | 规格1：试剂Ⅰ 15mL×1，试剂Ⅱ 45mL×1；规格2：试剂Ⅰ 50mL×1，试剂Ⅱ 160mL×1； |
| 附件 | |
