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胃(ASMA)间接免疫荧光法检测试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
胃(ASMA)间接免疫荧光法检测试剂盒生产企业:欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司,产品标准:YZB/国 0214-2006 《胃(ASMA)间接免疫荧光法检测试剂盒》,产品性能结构及组成:试剂盒组成:1.生物载片,每张载片有不同数量的反应区,每个反应区内包含不同种类、不同数量的生物薄片:大鼠胃、小鼠胃;2.荧光素标记的羊抗人IgAGM,直接使用;3.阳性对照血清:抗平滑肌抗体(ASMA)阳性,直接使用;4.阴性对照血清:自身抗体阴性,直接使用;5.磷酸盐(PBS),pH7.2;6.吐温20;7.封片介质,直接使用;8.盖玻片;9.产品说明书。,胃(ASMA)间接免疫荧光法检测试剂盒生产厂家地址
生产场所 浙江省杭州市龙井路38号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400644号
生产单位 欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司
地址 浙江省杭州市龙井路38号
邮编
产品名称 胃(ASMA)间接免疫荧光法检测试剂盒
产品标准 YZB/国 0214-2006 《胃(ASMA)间接免疫荧光法检测试剂盒》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:1.生物载片,每张载片有不同数目的反应区,每个反应区
内包含不同种类、不同数目的生物薄片:大鼠胃、小鼠胃
;2.荧光素标记的羊抗人IgAGM,直接使用;3.阳性对照
血清:抗平滑肌抗体(ASMA)阳性,直接使用;4.阴性对照
血清:自身抗体阴性,直接使用;5.磷酸盐(PBS),pH
7.2;6.吐温20;7.封片介质,直接使用;8.盖玻片;
9.产品说明书。
有效期 2010.06.29
批准日期 2006.06.30
产品适用范围 该产品用于检测人血清或血浆中的抗平滑肌抗体(ASMA)。
规格型号 见附页
附件
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