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人性激素结合蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
人性激素结合蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)生产企业:广州市达瑞抗体工程技术有限公司,产品标准:YZB/国 0073-2006 人性激素结合蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法),产品性能结构及组成:试剂盒组成:1、性激素结合蛋白参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1 ml。2、性激素结合蛋白试剂铕标记物(冻干品):一瓶 3、性激素结合蛋白样品稀释液(50ml):一瓶 4、浓缩洗液(25× ):(50ml)一瓶 5、增强液(50ml) :一瓶 6、分析缓冲液(50ml): 一瓶 7、包被反应板(96孔):一块 8、封片:三片 9、说明书:一份,人性激素结合蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)生产厂家地址
生产场所 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400631号
生产单位 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
地址 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
邮编
产品名称 人性激素结合蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
产品标准 YZB/国 0073-2006 人性激素结合蛋白定量测定试剂盒(时间分辨免疫荧光法)
产品性能结构及组成 试剂盒组成:1、性激素结合蛋白参考标准品:共六瓶,液体,每瓶1 ml。2、性激素结合蛋白
试剂铕标记物(冻干品):一瓶 3、性激素结合蛋白
样品稀释液(50ml):一瓶 4、浓缩洗液(25× ):
(50ml)一瓶 5、增强液(50ml) :一瓶 6、分
析缓冲液(50ml): 一瓶 7、包被反应板(96孔):一
块 8、封片:三片 9、说明书:一份
有效期 2010.06.29
批准日期 2006.06.30
产品适用范围 该产品用于人血清中性激素结合蛋白含量的定量测定。
规格型号 体外诊断试剂 96人份/盒
附件
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