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血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

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血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)生产企业:苏州新波生物技术有限公司,产品标准:YZB/国 0273-2006 血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法),产品性能结构及组成:试剂盒组成:1.包被有T3-蛋白复合物的96/48孔板:一块2.铕(Eu3+)标记的抗T3单克隆抗体(铕标记):一瓶,1.0ml(冻干品)3.校准品(A、B、C、D、E、F):一套,1.0ml/瓶(冻干品)4.浓缩洗液:一瓶,40ml5.荧光增强液:一瓶,30ml6. 分析缓冲液:一瓶,40ml7. 吸头:20支8.说明书:一份,血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)生产厂家地址
生产场所 江苏省太仓市经济开发区洛阳路678号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400542号
生产单位 苏州新波生物技术有限公司
地址 江苏省太仓市城厢镇东郊
邮编
产品名称 血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 0273-2006 血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)诊断试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)
产品性能结构及组成 试剂盒组成:1.包被有T3-蛋白复合物的96/48孔板:一块2.铕(Eu3+)标记的抗T3单克隆抗体
(铕标记):一瓶,1.0ml(冻干品)3.校准品(A、B、C、D、
E、F):一套,1.0ml/瓶(冻干品)4.浓缩洗液:一瓶
,40ml5.荧光增强液:一瓶,30ml6. 分析缓冲液:一瓶
,40ml7. 吸头:20支8.说明书:一份
有效期 2010.06.07
批准日期 2006.06.08
产品适用范围 该产品用于定量检测人血清中的FT3含量。
规格型号 96人份或48人份/盒
附件
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