甘胆酸(CG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
甘胆酸(CG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)生产企业:北京泰格科信生物科技有限公司,产品标准:YZB/国 1018-2005 甘胆酸(CG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法),产品性能结构及组成:试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,CG浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、5(D)、20(E)、60(F)μg/ml;包被板:CG单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶,甘胆酸(CG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)生产厂家地址
生产场所 |
北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
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变更日期 |
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备注 |
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注册号 |
国食药监械(准)字2006第3400565号 |
生产单位 |
北京泰格科信生物科技有限公司 |
地址 |
北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
邮编 |
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产品名称 |
甘胆酸(CG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
产品标准 |
YZB/国 1018-2005 甘胆酸(CG)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
产品性能结构及组成 |
试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,CG浓度为0(A)、0.2(B)、1(C)、5(D)、20(E)、60(F)μg/ml;包被板:CG单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶 |
有效期 |
2010.06.07 |
批准日期 |
2006.06.08 |
产品适用范围 |
该产品用于测定人血清、血浆或其它生物体液中的CG含量。 |
规格型号 |
48人份/盒,96人份/盒 |
附件 | |
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