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血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)生产企业:北京泰格科信生物科技有限公司,产品标准:YZB/国 1014-2005 血管紧张素I(AI)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法),产品性能结构及组成:试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,AI浓度为0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml;包被板:AI单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶,血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)生产厂家地址
生产场所 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400561号
生产单位 北京泰格科信生物科技有限公司
地址 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
邮编
产品名称 血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
产品标准 YZB/国 1014-2005 血管紧张素I(AI)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
产品性能结构及组成 试剂盒组成:校准品:液体,6瓶,AI浓度为0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml;包被板:AI单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板,48人份/盒,96人份/盒;辣根过氧化酶标记物:5ml/瓶;发光底物:A液和B液各1瓶,5ml/瓶;25倍浓缩洗液:20ml/瓶
有效期 2010.06.07
批准日期 2006.06.08
产品适用范围 该产品用于测定人血浆中的AI含量。
规格型号 48人份/盒,96人份/盒
附件
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