血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)
血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)生产企业:北京泰格科信生物科技有限公司,产品标准:YZB/国 1014－2005 血管紧张素I(AI)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法),产品性能结构及组成:试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，AI浓度为0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml；包被板：AI单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶,血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)生产厂家地址
| 生产场所 |
北京市海淀区阜成路115号2号楼217室
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| 变更日期 |
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| 备注 |
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| 注册号 |
国食药监械(准)字2006第3400561号 |
| 生产单位 |
北京泰格科信生物科技有限公司 |
| 地址 |
北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
| 邮编 |
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| 产品名称 |
血管紧张素Ⅰ(AⅠ)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 产品标准 |
YZB/国 1014－2005 血管紧张素I(AI)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
| 产品性能结构及组成 |
试剂盒组成：校准品：液体，6瓶，AI浓度为0(A)、0.20(B)、0.51(C)、1.28(D)、3.2(E)、8(F)ng/ml；包被板：AI单克隆抗体包被聚苯乙烯微孔板，48人份/盒，96人份/盒；辣根过氧化酶标记物：5ml/瓶；发光底物：A液和B液各1瓶，5ml/瓶；25倍浓缩洗液：20ml/瓶 |
| 有效期 |
2010.06.07 |
| 批准日期 |
2006.06.08 |
| 产品适用范围 |
该产品用于测定人血浆中的AI含量。 |
| 规格型号 |
48人份／盒，96人份／盒 |
| 附件 | |
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