生产场所 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
变更日期 | |
备注 | |
注册号 | 国食药监械(准)字2006第3400060号 |
生产单位 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
地址 | 北京市海淀区阜成路115号2号楼217室 |
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产品名称 | 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法) |
产品标准 | YZB/国 0152-2005《游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒(增强化学发光免疫分析法)》 |
产品性能结构及组成 | 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D: 11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包 被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液 );发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含 H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 |
有效期 | 2010.01.16 |
批准日期 | 2006.01.17 |
产品适用范围 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量 |
规格型号 | 48人份/盒,96人份/盒 |
附件 | |