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人催乳素(hPRL)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
人催乳素(hPRL)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)生产企业:广州市达瑞抗体工程技术有限公司,产品标准:YZB/国 0221-2005《人催乳素(hPRL)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)》,产品性能结构及组成:试剂盒组成:1、人催乳素参考标准品(冻干品):A: 0U/L,B:16mU/L,C: 110mU/L,D:1000mU/L,E:5000mU/L,F: 11000mU/L 共六瓶 ; 2、铕标抗体(冻干品)一瓶; 3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶; 4、增强液(50ml) 一瓶 ;5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片。,人催乳素(hPRL)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)生产厂家地址
生产场所 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400267号
生产单位 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
地址 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
邮编
产品名称 人催乳素(hPRL)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
产品标准 YZB/国 0221-2005《人催乳素(hPRL)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:1、人催乳素参考标准品(冻干品):A: 0U/L,B:16mU/L,C: 110mU/L,D:
1000mU/L,E:5000mU/L,F: 11000mU/L 共六瓶 ; 2、
铕标抗体(冻干品)一瓶; 3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶
; 4、增强液(50ml) 一瓶 ;5、分析缓冲液(50ml)一瓶
;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片。
有效期 2010.03.05
批准日期 2006.03.06
产品适用范围 该产品适用于人血清中人催乳素(hPRL)的定量检测。仅用于体外诊断。
规格型号 96人份/盒
附件
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