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人胰岛素(hInsulin)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
人胰岛素(hInsulin)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)生产企业:广州市达瑞抗体工程技术有限公司,产品标准:YZB/国 0246-2005《人胰岛素(hInsulin)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)》,产品性能结构及组成:试剂盒组成:1、胰岛素参考标准品(冻干品):A: 0 μIU/ml;B: 3.6 μIU/ml;C: 14 μIU/ml;D:75 μIU/ml;E: 180 μIU/ml 共五瓶;2、铕标抗体(冻干品) 一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶;4、增强液(50ml) 一瓶;5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片。,人胰岛素(hInsulin)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)生产厂家地址
生产场所 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2006第3400266号
生产单位 广州市达瑞抗体工程技术有限公司
地址 广州市经济开发区香山路19号(科学城)
邮编
产品名称 胰岛素(hInsulin)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
产品标准 YZB/国 0246-2005《人胰岛素(hInsulin)定量检测试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:1、胰岛素参考标准品(冻干品):A: 0 μIU/ml;B: 3.6 μIU/ml;C: 14 μ
IU/ml;D:75 μIU/ml;E: 180 μIU/ml 共五瓶;2、铕
标抗体(冻干品) 一瓶;3、浓缩洗液(25 ×50ml)一瓶;
4、增强液(50ml) 一瓶;5、分析缓冲液(50ml)一瓶;6、
包被反应板(96孔)一块; 7、封片三片。
有效期 2010.03.05
批准日期 2006.03.06
产品适用范围 该产品适用于在医学临床中检测血清中的人胰岛素含量。仅用于体外诊断。
规格型号 96人份/盒
附件
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