C-肽(C-P)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)
C-肽(C-P)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)生产企业:苏州新波生物技术有限公司,产品标准:YZB/国 0195-2006 C-肽(C-P)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法),产品性能结构及组成:试剂盒组成：1C－肽校准品：1套，1.0ml/瓶2铕标记物：1瓶，1.0ml3分析缓冲液：1瓶，20ml4浓缩洗液：1瓶，40ml5增强液：1瓶，30ml6微孔反应板：1块，12孔×8/12孔X47吸头：20支8说明书：1份9自封袋：1个,C-肽(C-P)诊断试剂盒(时间分辨免疫荧光分析法)生产厂家地址
| 生产场所 |
江苏省太仓市经济开发区洛阳路678号 |
| 变更日期 |
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| 备注 |
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| 注册号 |
国食药监械(准)字2006第3400708号 |
| 生产单位 |
苏州新波生物技术有限公司 |
| 地址 |
江苏省太仓市城厢镇东郊 |
| 邮编 |
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| 产品名称 |
C-肽（C-P)诊断试剂盒（时间分辨免疫荧光分析法) |
| 产品标准 |
YZB/国 0195-2006 C-肽（C-P)诊断试剂盒（时间分辨免疫荧光分析法) |
| 产品性能结构及组成 |
试剂盒组成：1C－肽校准品：1套，1.0ml/瓶2铕标记物：1瓶，1.0ml3分析缓冲液：1瓶，20ml4浓缩洗液：1瓶，40ml5增强液：1瓶，30ml6微孔反应板：1块，12孔×8/12孔X47吸头：20支8说明书：1份9自封袋：1个 |
| 有效期 |
2010.07.30 |
| 批准日期 |
2006.07.31 |
| 产品适用范围 |
该产品用于定量测定人血清或肝素抗凝的血浆中的C－肽含量。 |
| 规格型号 |
96人份或48人份/盒 |
| 附件 | |
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