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血管性血友病因子(vWF)含量测定试剂盒

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血管性血友病因子(vWF)含量测定试剂盒生产企业:上海太阳生物技术有限公司,产品标准:YZB/国 0216-2005《血管性血友病因子(vWF)含量测定试剂盒》,产品性能结构及组成:试剂盒组成:1.可拆式包被反应条:8孔×122.vWF标准血浆:6瓶(含vWF蛋白、稳定剂、防腐剂等)3.vWF酶标抗体:6瓶(含辣根过氧化物酶标记vWF抗体、稳定剂、防腐剂等)4.浓稀释液:15ml×1(含PBS、稳定剂、防腐剂等)5.浓洗涤液:25ml×1(含PBS、稳定剂、防腐剂等)6.底物缓冲液:33ml×1(含枸橼酸、过氧化氢等)7.终止液:6ml×1(硫酸);8.OPD片剂:6片;9.说明书:1份,血管性血友病因子(vWF)含量测定试剂盒生产厂家地址
生产场所 上海市徐汇区龙吴路1594号
变更日期
备注
注册号 国食药监械(准)字2005第3400820号
生产单位 上海太阳生物技术有限公司
地址 上海市徐汇区龙吴路1594号
邮编
产品名称 血管性血友病因子(vWF)含量测定试剂盒
产品标准 YZB/国 0216-2005《血管性血友病因子(vWF)含量测定试剂盒》
产品性能结构及组成 试剂盒组成:1.可拆式包被反应条:8孔×122.vWF标准血浆:6瓶(含vWF蛋白、稳定剂、防腐
剂等)3.vWF酶标抗体:6瓶(含辣根过氧化物酶标记
vWF抗体、稳定剂、防腐剂等)4.浓稀释液:15ml×1(含
PBS、稳定剂、防腐剂等)5.浓洗涤液:25ml×1(含
PBS、稳定剂、防腐剂等)6.底物缓冲液:33ml×1(含枸
橼酸、过氧化氢等)7.终止液:6ml×1(硫酸);
8.OPD片剂:6片;9.说明书:1份
有效期
批准日期 二ОО五年八月八日
产品适用范围 该产品用于检测血浆中血管性血友病因子水平
规格型号 8 孔 × 12
附件
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