| 生产场所 | 北京经济技术开发区永昌北路2号 |
| 变更日期 | 2004.08.03 |
| 备注 | |
| 注册号 | 国食药监械(准)字2004第3300118号(更) |
| 生产单位 | 航卫通用电气医疗系统有限公司 |
| 地址 | 北京经济技术开发区永昌北路2号 |
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| 产品名称 | ProSpeed II 系列全身用X射线计算机体层摄影装置 |
| 产品标准 | YZB/国 1356《ProSpeed II系列全身用X射线计算机体层摄影装置》 |
| 产品性能结构及组成 | 由扫描架、患者支架、控制台、电源分配装置、探测器（双排)等组成。固体探测器通道 685×2个（丈量用)+23×2个（参考用)；常规重建分辨 率不大于0.71mm，高分辨重建不大于0.42mm；低对比度分 辨率不大于3.0mm。ProSpeed F II（HiSpeed CT/e dual+)型：最快扫描时间1s，最小 |
| 有效期 | 2008.04.05 |
| 批准日期 | |
| 产品适用范围 | 用于临床医学影像诊断。 |
| 规格型号 | ProSpeed F II（HiSpeed CT/e Dual+)，ProSpeed A II（HiSpeed Dual)，ProSpeedE II |
| 附件 | |
